MEGAKARYOCYTES: מאפיינים, מבנה, היווצרות, התבגרות - ביולוגיה - 2025

המגה - קריוציטים הם תאים בגודל ניכר, שתא הפיצול שלהם מוליד טסיות דם. בספרות הם נחשבים לתאים "ענקיים" העולים על 50 אממ, וזו הסיבה שהם היסודות התאיים הגדולים ביותר ברקמה המטופואית.

בהתבגרותם של תאים אלה בולטים כמה שלבים מסוימים. לדוגמא, רכישת גרעינים מרובים (פוליפלואידי) דרך חלוקות תאים עוקבות בהן מכפילים את ה- DNA אך אין ציטוקינזיס. בנוסף לעלייה ב- DNA, סוגים שונים של גרגירים מצטברים גם הם.

מקור: Wbensmith

מרבית התאים הללו ממוקמים במח העצם, שם הם תואמים פחות מ- 1% מכלל התאים. למרות יחס תאים נמוך זה, הפיצול של מגה-קראציוציט בוגר יחיד מוליד טסיות דם רבות, בין 2,000 ל- 7,000 טסיות דם, בתהליך שנמשך כשבוע.

המעבר ממג'קריוציט לטסיות הדם מתרחש על ידי חנק בקרומי הראשונים, ואחריו הפרדה ושחרור טסיות הדם החדשות. סדרת אלמנטים מולקולריים - בעיקר תרומבופואטין - אחראית על תזמור התהליך.

היסודות הנגזרים מתאים אלה הם טסיות דם, הנקראות גם תרומבוציטים. אלה הם שברי תאים קטנים וחסרי גרעין. טסיות הדם נמצאות כחלק מהדם והן חיוניות בתהליך קרישת הדם או המוסטזיס, ריפוי פצעים, אנגיוגנזה, דלקת וחסינות מולדת.

פרספקטיבה היסטורית

התהליך שמקורן של טסיות הדם נחקר כבר למעלה ממאה שנה. בשנת 1869 תיאר ביולוג מאיטליה בשם ג'וליו ביזזוזרו את מה שנראה כתא ענק, בקוטר של יותר מ- 45 אממ.

עם זאת, תאים משונים אלה (מבחינת גודלם) לא היו קשורים למקור טסיות הדם עד שנת 1906. החוקר ג'יימס הומר רייט קבע כי תאי הענק שתוארו בתחילה היו מבשרי הטסיות, ושמו אותם. מגאקריוציטים.

בהמשך, עם ההתקדמות בטכניקות המיקרוסקופיה, הוסבר היבטים מבניים ותפקודיים של תאים אלה, בהם בולטת תרומתם של מהיר וברינקוש לתחום זה.

מאפיינים ומבנה

מגאקריוציטים: אבות טסיות דם

Megakaryocytes הם תאים שמשתתפים בבסיס הטסיות. כשמו כן הוא, המגקריוציט הוא גדול, ונחשב לתא הגדול ביותר בתהליכים ההמטופואטיים. קוטרו הוא בין 50 ל 150 אממ.

גרעין וציטופלזמה

בנוסף לגודלו הבולט, אחד המאפיינים הבולטים ביותר של שושלת תאים זו הוא נוכחותם של גרעינים מרובים. בזכות הנכס הוא נחשב לתא פוליפלואידי, מכיוון שיש בו יותר משתי קבוצות כרומוזומים בתוך מבנים אלה.

הייצור של הגרעינים המרובים מתרחש בהיווצרותה של המגה-קריאוציט מה- megakaryoblast, שם ניתן לחלק את הגרעין כל כך הרבה פעמים שלמגה-גרענית יש 8 עד 64 גרעינים בממוצע. גרעינים אלה יכולים להיות היפו או היפר-בולובציה. זה מתרחש כתוצאה מהתופעה של אנדומיטוזיס, שנדון בהמשך.

עם זאת, דווח גם על megakaryocytes המציג גרעין אחד או שניים בלבד.

באשר לציטופלזמה, הוא גדל משמעותית בנפח, ואחריו כל תהליך חלוקה ומציג מספר רב של גרגירים.

מיקום וכמות

המיקום החשוב ביותר לתאים אלה הוא מח העצם, אם כי ניתן למצוא אותם גם במידה פחותה בריאות ובטחול. בתנאים רגילים, המגה-קריוציטים מהווים פחות מ- 1% מכל התאים במח העצם.

בשל הגודל הניכר של תאי אבות אלה, הגוף אינו מייצר מספר גדול של מגה-קריוציטים, מכיוון שתא בודד ייצר טסיות דם רבות - בניגוד לייצור של שאר האלמנטים התאיים הזקוקים לתאי אבות רבים.

אצל בן אדם ממוצע יכולים להיווצר עד 10 ⁸ מגה-קריצירוציטים בכל יום, מה שמביא ליותר מ -10 ¹¹ טסיות דם. כמות טסיות דם זו מסייעת לשמור על מצב יציב של טסיות הדם.

מחקרים אחרונים הדגישו את חשיבות רקמת הריאה כאזור היוצר טסיות.

מאפיינים

Megakaryocytes הם תאים חיוניים בתהליך הנקרא תרומבופואיזיס. האחרון מורכב מיצור טסיות הדם, שהם אלמנטים תאיים בגודל 2 עד 4 אמ"ם, עגולים או בעלי צורתם, חסרי מבנה גרעיני וממוקמים בתוך כלי הדם כמרכיבי דם.

מכיוון שהם חסרים גרעין, המטולוגים מעדיפים לקרוא להם תאים "שברים" ולא תאים ככאלה - וכך גם תאי דם אדומים ולבנים.

שברי תאים אלו ממלאים תפקיד מכריע בקרישת הדם, שומרים על שלמות כלי הדם ומשתתפים בתהליכים דלקתיים.

כאשר הגוף חווה סוג כלשהו של פציעה, לטסיות הדם יש יכולת להיצמד זה לזה במהירות, שם מתחילה הפרשת חלבון המתחילה היווצרות קריש דם.

גיבוש והתבגרות

מערך תצורה: ממגריאקובלסט לטסיות הדם

כפי שציינו קודם, המגה-קריוציט הוא אחד מתאי המבשר לטסיות הדם. כמו בראשית של אלמנטים סלולריים אחרים, היווצרות טסיות הדם - ולכן מגאקרוציטים - מתחילה בתא גזע בעל תכונות פלוריפוטנטיות.

Megakaryoblast

מבשרי הסלולר של התהליך מתחילים במבנה שנקרא megakaryoblast, המשכפל את הגרעין שלו אך אינו משכפל את כל התא (תהליך זה ידוע בספרות כאנדומיטוזיס) ליצירת המגה-קריאוציט.

Promegacariocito

השלב המתרחש מיד לאחר המגהקריאו-בלסט נקרא הפרומגריוציט ואחריו המיגקריוציט הגרעיני ולבסוף הטסיות.

בשלבים הראשונים, בגרעין התא יש כמה אונות והפרוטופלזמה היא מהסוג הבסופילי. ככל שמתקרב שלב המיגקריוציט, הפרוטופלזמה הופכת בהדרגה לאוזינופילית.

מגאקרוציט גרגירי

התבגרות של Megakaryocyte מלווה באובדן היכולת להתפשט.

כשמו כן הוא, במגה-קריוציט מסוג גרגרי ניתן להבחין בגרגירים מסוימים שייצפו בטסיות הדם.

ברגע שהמגה-קריאקוציט מתבגר הוא עובר לתא האנדותל של הסינוסואיד כלי הדם של המדולה ומתחיל את דרכו כמג'-קריוציט טסיות.

מגאקרוציט טסיות

הסוג השני של המיגקריוציט המכונה טסיות דם מאופיין בפליטת תהליכים דיגיטליים הנובעים מממברנה התא המכונה פריצות פרוטופלמטיות. הגרגירים שהוזכרו לעיל עוברים לאזורים אלה.

ככל שהתא מתבגר, כל פריצה עוברת חנק. התוצאה של תהליך ההתפוררות הזו מסתיימת בשחרור שברי תאים, שהם לא יותר מאשר טסיות דם שכבר נוצרו. בשלב זה, רוב הציטופלזמה של המגה-קריאוציט הופך לטסיות דם קטנות.

גורמים רגולטוריים

השלבים השונים המתוארים, החל מגה-קריאו-בלסט לטסיות הדם, מוסדרים על ידי סדרה של מולקולות כימיות. יש לעכב את התבגרותה של המגה-קריאוציט לאורך המסע שלו מהאוסטאובלסטיקה לגומחת כלי הדם.

במהלך מסע זה, סיבי קולגן ממלאים תפקיד מהותי בעיכוב היווצרות פרוטלטלטות. לעומת זאת המטריצה ​​הסלולרית המתאימה לגומחה הווסקולרית עשירה בגורם פון וילנברנד ופיברינוגן המעוררים תרומבופואיזיס.

גורמים רגולטוריים מרכזיים נוספים של מגאקריוציטופואיז הם ציטוקינים וגורמי צמיחה כמו תרומבופואטין, אינטרלוקינים, בין היתר. תרומבופואטין נמצא כווסת חשוב מאוד לאורך התהליך כולו, החל מתפוצה לבשלת תאים.

יתרה מזאת, כאשר טסיות דם מתות (מוות תאים מתוכנת) הן מבטאות פוספטידילרין בקרום כדי לקדם את ההסרה בזכות מערכת המונוציטים מקרופאגים. תהליך ההזדקנות הסלולרי הזה קשור להתייבשות desalinization של גליקופרוטאינים בטסיות הדם.

האחרונים מוכרים על ידי קולטנים הנקראים אשוול-מורל על תאי כבד. זה מייצג מנגנון נוסף לביטול פסולת הטסיות.

אירוע כבד זה גורם לסינתזה של תרומבופואטין, ליזום שוב את הסינתזה של טסיות הדם, ולכן הוא משמש כווסת פיזיולוגי.

אנדומיטוזיס

האירוע המדהים והסקרן ביותר בהתבגרותם של megakaryoblasts הוא תהליך של חלוקת תאים בשם אנדומיטוזיס המעניק לתא הענק את אופיו הפוליפלואידי.

זה מורכב ממחזורי שכפול DNA שלא נותקו מהציטוקינזיס או מחלוקת התא כשלעצמה. במהלך מחזור החיים התא עובר במצב ריבוי של 2n. במינוף תאים n משמשת לייעוד של הפלאויד, 2n מתאים לאורגניזם דיפלואידי וכן הלאה.

לאחר מצב ה- 2n התא מתחיל בתהליך האנדומיטוזיס ומתחיל בהדרגה לצבור חומר גנטי, כלומר: 4n, 8n, 16n, 64n וכן הלאה. בכמה תאים נמצאו עומסים גנטיים של עד 128n.

אף על פי שהמנגנונים המולקולריים המנצחים את חלוקה זו אינם ידועים במדויק, תפקיד חשוב מיוחס לפגם בציטוקינזיס כתוצאה ממומים שנמצאו בחלבונים מיוזין II ובאקטין פ.

הפניות

1. אלברטס, ב., בריי, ד., הופקין, ק., ג'ונסון, א.ד., לואיס, ג'., רף, מ., … & וולטר, פ. (2013). ביולוגיה חיונית של תאים. גרלנד מדע.
2. Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). מדריך מעשי להמטולוגיה קלינית. אנטארס.
3. Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). המטולוגיה הקלינית של ווינטרוב. ליפינקוט וויליאמס ווילקינס.
4. Dacie, JV, and Lewis, SM (1975). המטולוגיה מעשית. צ'רצ'יל ליווינגסטון.
5. הופמן, ר., בנץ ג'וניור, EJ, זילברשטיין, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). המטולוגיה: עקרונות בסיסיים ותרגול. מדעי הבריאות Elsevier.
6. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). היסטולוגיה בסיסית: טקסט ואטלס. מקגרו-היל.
7. Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). היסטולוגיה וביולוגיה של התא: מבוא לספר אלקטרוני של פתולוגיה. מדעי הבריאות Elsevier.
8. Manascero, AR (2003). אטלס של מורפולוגיית תאים, שינויים ומחלות קשורות. גַבָּה.
9. Marder, VJ, Aird, WC, בנט, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). המוסטזיס ופקקת: עקרונות בסיסיים ותרגול קליני. ליפינקוט וויליאמס ווילקינס.
10. Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). טסיות דם וריפוי פצעים. גבולות במדעי הביולוגיה: יומן וספרייה וירטואלית, 13, 3532-3548.
11. פולארד, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). ספר ביולוגיה תאית. מדעי הבריאות Elsevier.
12. רודק, BF (2005). המטולוגיה: יסודות ויישומים קליניים. פנמריקנית רפואית אד.
13. סן מיגל, ג'יי.פי, וסאנצ'ס-גוויחו, פ. (2015). המטולוגיה. מדריך מנומק בסיסי. אלסביאר ספרד.
14. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). מדריך טכניקות מעבדה בהמטולוגיה. מאסון.
15. Welsch, U., and Sobotta, J. (2008). היסטולוגיה. פנמריקנית רפואית אד.