Acetonitrile הוא חומר ממקור אורגני שנוצר על ידי פחמן, מימן וחנקן בלבד. מין כימי זה שייך לקבוצת הנייטרילים, כאשר לאצטוניטריל יש את המבנה הפשוט ביותר מבין אלה מהסוג האורגני.
ניטרילים הם סוג של תרכובות כימיות שהמבנה שלה מורכב מקבוצת ציאניד (CN - ) ושרשרת רדיקלית (-R). אלמנטים אלה מיוצגים על ידי הנוסחה הכללית הבאה: RC≡N.
ידוע כי מקורו של חומר זה בעיקר בייצור מין אחר הנקרא אקרילוניטריל (ניטריל אחר פשוט, עם הנוסחה המולקולרית C 3 H 3 N המשמשת לייצור מוצרים בתעשיית הטקסטיל) כתוצר לוואי ממנו.
יתרה מזאת, אצטוניטריל נחשב כממס בעל תכונות קוטביות בינוניות, וזו הסיבה שהוא משמש באופן קבוע למדי בניתוחים של RP-HPLC (כרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים בשלב הפוך).
מִבְנֶה
כאמור, אצטוניטריל שייך לקבוצה הפונקציונלית של חנקות, בעלת פורמולה מולקולרית המיוצגת בדרך כלל כ- C 2 H 3 N, אותה ניתן לראות בנוסחה המבנית המוצגת באיור לעיל.
תמונה זו מציגה מעין אונה המחוברת לאטום החנקן, המייצג את צמד האלקטרונים הלא מותאמים שיש לאטום זה, ואשר מעניקים לו חלק גדול מתכונות התגובה והיציבות האופייניות לו.
באופן זה, מין זה מראה על התנהגות מאוד מסוימת בגלל הסידור המבני שלו, המתורגם לחולשה לקבלת קשרי מימן ויכולת מועטה לתרום אלקטרונים.
כמו כן, מקורו של חומר זה לראשונה במחצית השנייה של שנות הארבעים של המאה העשרים, ויוצר על ידי המדען בשם ז'אן-בפטיסט דומא, אשר לאומיותו הייתה צרפתית.
הקונפורמציה המבנית של חומר זה מאפשרת לו מאפיינים של ממס משלו בעל אופי אורגני.
בתורו, מאפיין זה מאפשר לערבב את אצטוניטריל במים, בנוסף לסדרה של ממסים אחרים שמקורם אורגני, למעט פחמימנים או מיני פחמימנים מסוג רווי.
נכסים
במתחם זה סדרת תכונות המבדילה אותו מאחרים מאותו סוג, המפורטים להלן:
- הוא נמצא במצב של צבירה נוזלית בתנאים סטנדרטיים של לחץ וטמפרטורה (1 אטמוספירה ו- 25 מעלות צלזיוס).
- התצורה המולקולרית שלו מעניקה לו מסה מולקולרית או משקל מולקולרי של כ- 41 גרם / מולקולה.
- זה נחשב לניטראיל שיש לו את המבנה הפשוט ביותר, מהסוג האורגני.
- תכונותיו האופטיות מאפשרות לו להיות חסרי צבע בשלב נוזלי זה ובעל מאפיינים רפויים, בנוסף לבעל ריח ארומטי.
- יש לו נקודת הבזק בסביבות 2 מעלות צלזיוס, המקבילה ל 35.6 ° F או 275.1 ק '.
- יש לו נקודת רתיחה בטווח של 81.3 עד 82.1 מעלות צלזיוס, צפיפות של כ 0.786 גרם / ס"מ 3 ונקודת התכה שהיא בין -46 עד -44 מעלות צלזיוס.
- הוא פחות צפוף ממים אך לא ניתן להסתדר איתו ועם מגוון ממסים אורגניים.
- הוא מראה קבוע דיאלקטרי של 38.8 בנוסף לרגע הדיפול של כ 3.92 ד '.
- הוא מסוגל להמיס מגוון גדול של חומרים ממקור יוני ואופי לא קוטבי.
- הוא נמצא בשימוש נרחב כשלב נייד בניתוח HPLC, בעל תכונות דליקות גבוהות.
יישומים
בין המספר הגדול של היישומים שיש לאצטוניטריל, ניתן למנות את הדברים הבאים:
- באופן דומה, מינים אחרים של ניטרילים, זה יכול לעבור תהליך של חילוף חומרים במיקרוזומים (יסודות שלפוחיים שהם חלק מהכבד), במיוחד באיבר זה, לייצור חומצה הידרוציונית.
- הוא נמצא בשימוש נרחב כשלב נייד בסוג הניתוח הנקרא כרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים (RP-HPLC); כלומר כחומר eluting שיש לו יציבות גבוהה, כוח eluting גדול וצמיגות נמוכה.
- במקרה של יישומים בקנה מידה תעשייתי, תרכובת כימית זו משמשת בבתי זיקוק לנפט גולמי כממיס בתהליכים מסוימים, כגון טיהור האלקן המכונה בוטדיאן.
- הוא משמש גם כליגנד (מין כימי המשלב עם אטום של יסוד מתכתי, הנחשב למרכזי במולקולה הנתונה, ליצירת תרכובת או מתחם קואורדינציה) במספר גדול של תרכובות ניטריל עם מתכות מהקבוצה של מַעֲבָר.
- באופן דומה, הוא משמש בסינתזה אורגנית למספר גדול של חומרים כימיים מועילים כמו חומצה אצטית α- נפטלין, תיאמין או אצטמדין הידרוכלוריד.
סיכונים
הסיכונים הכרוכים בחשיפה לאצטוניטריל הם מגוונים. בין אלה קיימת ירידה ברעילות כאשר החשיפה לפרק זמן מופחת ובכמויות נמוכות, עוברת חילוף חומרים לייצור חומצה הידרוצינית.
באופן דומה, לעיתים רחוקות היו מקרים בהם אנשים שהיו משכרים מזן כימי זה, שהורעלו על ידי הציאניד שנמצא במולקולה לאחר שנמצאו במגע עם אצטוניטריל בדרגות שונות (בעת שאיפה, נטמע או נספג דרך העור ).
מסיבה זו, השלכות רעילותו מתעכבות מכיוון שהגוף אינו מתייבש בקלות את החומר הזה לציאניד, מכיוון שלוקח שעתיים עד שתים עשרה שעות עד שזה יקרה.
עם זאת, אצטוניטריל נספג בקלות מאזור הריאות ומערכת העיכול. בהמשך הוא מופץ בכל הגוף, מתרחש אצל אנשים ואפילו בעלי חיים ומגיע לכליות ולטחול.
מצד שני, בנוסף לסיכוני הדליקות שהיא מציגה, אצטוניטריל הוא מבשר לחומרים רעילים כמו חומצה הידרוצינית או פורמלדהיד. השימוש בו במוצרים השייכים לאזור הקוסמטיקה אף נאסר באזור שנקרא אזור כלכלי אירופי בשנת 2000.
הפניות
- ויקיפדיה. (sf). אצטוניטריל. נשלח מ- en.wikipedia.org
- PubChem. (sf). אצטוניטריל. התאושש מ- pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- בראון, יח"צ (2000). התקדמות בכרומטוגרפיה. הושג מ- books.google.co.ve
- ScienceDirect. (sf). אצטוניטריל. נשלח מ- sciencedirect.com
- ChemSpider. (sf). אצטוניטריל. נשלח מ- chemspider.com