Telophase הינו שלב החלוקה האחרונה של מיטוזה מיוזה. זה לאחר anaphase וקדם חלוקה ציטופלסמית או ציטוקינזיס. התכונה האופיינית המבדילה ומגדירה אותה היא היווצרות גרעינים חדשים.
לאחר דחיסה של ה- DNA המשוכפל (פרוגז), כרומטידיות האחות הכבולות היגרו לקו המשווה של התא (metaphase). לאחר שכולם התאספו שם, הם עמדו בשורה להתגייס לקטבים של התא המפריד במהלך אנאפאזה.
טלופאז הוא השלב האחרון של המיטוזה. סטיבן דיזל, באמצעות ויקימדיה Commons.
לבסוף, כדי להתחלק ולהוליד שני תאים, ראשית יש ליצור שני גרעינים המגנים על ה- DNA. זה בדיוק מה שקורה במהלך הטלופאז של המיטוזה.
לא שמשהו מאוד שונה קורה, מבחינה מכנית, במהלך הטלופאזות של מיוזה אני ומיוזה II. אבל החומרים שמתקבלים כ"כרומוזומים "שונים מאוד.
בטלופאז הראשון התא במיוזה מקבל רק קבוצה אחת של הומולוגים כפולים בכל עמוד. כלומר, קבוצה אחת של השלמה הכרומוזומלית של המין כאשר כל כרומוזום נוצר על ידי שתי כרומטיות אחיות שאליהן מצטרפות הצנטרומרים.
בטלופאז של מיוזה II, כרומטידיות אחות נודדות לכיוון הקצה, וגרעינים עם מספר חלופי של כרומוזומים נוצרים. בסוף הטלופאז, הכרומוזומים כבר לא נראים כמבנים דחוסים.
אני אוכל את זה
במיטוזות פתוחות נוצרים נוקליאולים קטנים רבים, שככל שמתקדמים המחזור מתלכדים ויוצרים את הגרעין האופייני למין (שאינם רבים). עם אירועים שהופעלו במהלך המטאפזה, הביוגנזה המבנית של האברונים הללו מתחילה בטלופאז.
יש לכך חשיבות רבה מכיוון שבגרעינים, בין היתר, מסונתזים ה- RNA שהם חלק מהריבוזומים. בריבוזומים מתבצע תהליך התרגום של RNA מסרים לייצור חלבונים. וכל תא, במיוחד חדש, צריך לייצר חלבונים במהירות.
על ידי חלוקה, אם כן, כל מוצר תאים חדש של אותה חטיבה יהיה כשיר לתהליך התרגום והקיום האוטונומי.
התמדה של כרומטין
מצד שני, הכרומטין שעובר בירושה מאנאפז הוא דחוס מאוד. יש לאמץ את זה כדי להיות מסוגל לארגן אותו בתוך הגרעינים הנמצאים בהיווצרות במיטוזות פתוחות.
את התפקיד של שליטה על הפירוז הכרומטין בתא המתחלק ממלא על ידי חלבון קינאז הנקרא אורורה B. אנזים זה מגביל את תהליך הפירוז במהלך האנאפאזה, ובכך מגביל אותו לשלב האחרון של חלוקה או טלופאז. למעשה, אורורה B היא החלבון השולט במעבר מאנאפאזה לטלופאז.
היווצרות דה נובו של המעטפה הגרעינית
ההיבט החשוב האחר של הטלופאז, וזה שמגדיר אותו, הוא היווצרות המעטפה הגרעינית. זכור כי בחטיבות תאים פתוחים המעטפה הגרעינית נעלמת כדי לאפשר גיוס חופשי של כרומטין מרוכז. כעת, כאשר הכרומוזומים התבדלו, יש לקבץ אותם לגרעין חדש בכל עמוד התא.
כדי לייצר גרעין חדש, הכרומטין חייב לתקשר עם החלבונים שיווצרו את הלמינה הגרעינית, או הלמינים. הלמינינים, בתורם, ישמשו גשר לאינטראקציה עם חלבונים אחרים שיאפשרו להיווצר למינציה הגרעינית.
זה יפריד את הכרומטין לאיו והטרוכרומטין, יאפשר התארגנות פנימית של הגרעין, ויסייע בגיבוש הממברנה הגרעינית הפנימית.
במקביל, מבנים מיקרו-צינוריים הנגזרים מהתכנית האנדופלסמטית של תא הגזע ינועו לאזור העיבוי של הכרומטין הטלופז. הם יכסה אותו בטלאים קטנים ואז יתלכדו בכיסויו לחלוטין.
זוהי הממברנה הגרעינית החיצונית אשר רציפה עם הרטיפלום האנדופלמזי, ועם הממברנה הגרעינית הפנימית.
טלופאז במיטוזה
כל השלבים הקודמים מתארים את הטלופאז של המיטוזה ביסודה. בכל עמוד תאים, ייווצר גרעין עם השלמה הכרומוזומלית של תא האם.
אך בניגוד למיטוזה אצל בעלי חיים, במהלך המיטוזה בתאי הצמח נוצר מבנה ייחודי המכונה "פרמופלסט". זה מופיע בין שני הגרעינים העתידיים במעבר בין אנאפזה לטלופאז.
תפקידה העיקרי בחלוקה המיטוטית הצמחית הוא סינתזה של צלחת התא. כלומר, ה- fragmoplast מייצר את האתר בו התאים החדשים של הצמח יחולקו ברגע שהטלופאז יסתיים.
תפקיד הפראמופלסט במיתוזה של תאים מהצומח. תמריה מוויקיפדיה האנגלית, באמצעות ויקימדיה Commons.
טלופאז במיוזה
בטלופאזות מיוטיות מה שכבר תואר מתרחש, אך עם כמה הבדלים. בטלופאז 1 נוצרים "גרעינים" עם מערכת יחידה של כרומוזומים הומולוגיים (משוכפלים). בטלופאז II נוצרים גרעינים עם תוסף מורחב של כרומטידי אחות.
באורגניזמים רבים, עיבוי כרומטין אינו מתרחש בטלופאז I, העובר כמעט מייד למיוזה II. במקרים אחרים הכרומטין אכן מתפרק, אך הוא נדחס במהירות שוב במהלך פרובאז 'II.
המעטפה הגרעינית היא בדרך כלל קצרת מועד בטלופזה I, אך קבועה ב- II. חלבון אורורה B שולט בהפרדה של כרומוזומים הומולוגיים במהלך הטלופאז I. עם זאת, הוא אינו משתתף בהפרדה של כרומטידים אחים במהלך הטלופאז II.
בכל המקרים של חלוקת גרעין, אחריה עוברת תהליך זה של חלוקת הציטופלזמה, תהליך הנקרא ציטוקינזיס. ציטוקינזיס נראית הן בסוף הטלופאז במיטוזה והן בסוף הטלופאז הראשון וגם הטלופאז השני של המיוזה.
הפניות
- Goodenough, UW (1984) גנטיקה. WB Saunders Co. בע"מ, פילדלפיה, פנסילווניה, ארה"ב.
- גריפית'ס, AJF, ווסלר, ר., קרול, ס.ב., דובי, ג'יי (2015). מבוא לניתוח גנטי (מהדורה 11). ניו יורק: WH Freeman, ניו יורק, ניו יורק, ארה"ב.
- הרננדז-ורדון, ד (2011) הרכבה ופירוק הגרעין במהלך מחזור התא. גרעין, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, DL (2009) היווצרות מעטפת גרעינית: שימו לב לפערים. סקירה שנתית של ביו-פיזיקה, 38: 107-124.
- סמרטנקו, א., יואיט, ס.ל., ז'אק, סי.נ., קצפרזיק, ר., ליו, י., מרצ'ק, מ.ג., מויו, ל., אוגדן, א., אונג, ח.מ., שמידט, ש., סרנו-רומרו, EA (2018) דינמיקת המיקרו-צינורות של פרגמופלסט - משחק אזורים. חברת הביולוגים, דו: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) קינאורות של אורורה B מגבילות את הפירוז הכרומוזום לטלופאז של המיטוזה. מחזור תאים, 7: 293-296.