ההזדווגות האקראית היא אחד זה יקרה כאשר אנשים בוחרים עמיתים שרוצים להזדווג. הזדווגות לא אקראית היא זו המתרחשת עם האנשים שקיימים קשר קרוב יותר.
הזדווגות לא אקראית גורמת להתפלגות לא אקראית של האללים אצל אדם. אם ישנם שני אללים (A ו- a) אצל אדם עם התדרים p ו- q, התדירות של שלושת הגנוטיפים האפשריים (AA, Aa ו- aa) תהיה p², 2pq ו- q², בהתאמה. זה ידוע בשם שיווי המשקל הארדי-וויינברג.
עקרון הרדי-וויינברג קובע כי אין שינויים משמעותיים באוכלוסיות גדולות של פרטים, המדגים יציבות גנטית.
היא צופה למה לצפות כשאוכלוסייה לא תתפתח ולמה גנוטיפים דומיננטיים לא תמיד נפוצים יותר מאשר רצסיבי.
כדי שעיקרון הרדי-וויינברג יקרה, הוא זקוק להזדווגות אקראית כדי להתרחש. בדרך זו לכל אדם יש אפשרות להזדווג. אפשרות זו פרופורציונאלית לתדרים הנמצאים באוכלוסייה.
באופן דומה, מוטציות לא יכולות להתרחש כך שתדרי האלל לא ישתנו. האוכלוסייה צריכה גם להיות גדולה ומבודדת. וכדי שתופעה זו תתרחש, יש צורך כי הברירה הטבעית לא קיימת
באוכלוסייה שנמצאת בשיווי משקל, ההזדווגות חייבת להיות אקראית. בהזדווגות לא אקראית, אנשים נוטים לבחור בני זוג שדומים יותר לעצמם. למרות שזה לא משנה את תדרי האלל, אנשים פחות הטרוזיגוטים מתרחשים מאשר בזיווג אקראי.
כדי שתתרחש סטייה של חלוקת הרדי-וויינברג, ההזדווגות של המין צריכה להיות בררנית. אם אנו מסתכלים על הדוגמא של בני אדם, ההזדווגות היא בררנית אך מתמקדת בגזע אחד, מכיוון שיש יותר סיכוי להזדווג עם מישהו קרוב יותר.
אם ההזדווגות אינה אקראית, לדורות החדשים של הפרטים יהיו פחות הטרוזיגוטים מגזעים אחרים מאשר אם הם ישמרו על ההזדווגות האקראית.
אז נוכל להסיק שאם לדורות החדשים של פרטים מזן יש פחות הטרוזיגי ב- DNA שלהם, זה יכול להיות בגלל שהוא מין שמשתמש בזיווג סלקטיבי.
לרוב האורגניזמים יש יכולת פיזור מוגבלת, ולכן הם יבחרו את בן זוגם מהאוכלוסייה המקומית. באוכלוסיות רבות, הזדווגות עם חברים קרובים שכיחים יותר מאשר עם אנשים רחוקים יותר באוכלוסייה.
זו הסיבה שכנים נוטים להיות קשורים יותר זה לזה. הזדווגות עם אנשים בעלי דמיון גנטי ידועה כגידול תורם.
ההומוזיגוזיות גוברת עם כל דור ההתרבות הבא. זה קורה בקבוצות אוכלוסייה כמו צמחים שבהם במקרים רבים מתרחשת הפריה עצמית.
לא תמיד מזיק לעקבים אין מזיקים, אך ישנם מקרים שבאוכלוסיות מסוימות עלולים לגרום לדיכאון רבייה, כאשר אנשים פחות טובים מאנשים שאינם כלולים.
אולם בהזדווגות לא אקראית, בן הזוג שאיתו להתרבות נבחר על פי הפנוטיפ שלהם. זה גורם לתדרים פנוטיפיים להשתנות וגורם לאוכלוסיות להתפתח.
דוגמה להזדווגות אקראית ולא אקראית
קל מאוד להבין באמצעות דוגמא, אחת של הזדווגות לא אקראית היא, למשל, חציית כלבים מאותו גזע כדי להמשיך להשיג כלבים עם מאפיינים משותפים.
ודוגמא להזדווגות אקראית תהיה זו של בני אדם שבהם הם בוחרים את בן / בת זוגם.
מוטציות
אנשים רבים מאמינים כי ריבוי יכול להוביל למוטציות. עם זאת, זה לא נכון, מוטציות יכולות להתרחש בזיווג אקראי וגם לא אקראי.
מוטציות הן שינויים בלתי צפויים ב- DNA של הנבדק שנולד. הם מופקים על ידי שגיאות במידע גנטי ושכפולם לאחר מכן. אין אפשרות להמנע ממוטציות ואין דרך למנוע אותן, אם כי מרבית הגנים משתנים בתדירות קטנה.
אם לא היו מוטציות, השונות הגנטית שהיא המפתח לבחירה טבעית לא הייתה קיימת.
הזדווגות לא אקראית מתרחשת במינים של בעלי חיים בהם רק מעט זכרים זוכים לגישה לנקבות, כמו כלבי ים של פילים, צבאים ואיילים.
כדי שהאבולוציה תימשך בכל המינים, חייבות להיות דרכים להתגברות השונות הגנטית. מנגנונים אלה הם מוטציות, סלקציה טבעית, סחף גנטי, רקומבינציה וזרימת גנים.
המנגנונים המפחיתים את הגנט הגנטי הם הברירה הטבעית והסחף הגנטי. הברירה הטבעית גורמת לאותם נבדקים עם התנאים הטובים ביותר לשרוד, אך באמצעותם אבדים המרכיבים הגנטיים של בידול. סחף גנטי, כפי שנדון לעיל, מתרחש כאשר אוכלוסיות של נבדקים מתרבות זו עם זו ברבייה לא אקראית.
מוטציות, קומבינציה וזרימת גנים מגבירים מגוון גנטי בקרב אוכלוסיית פרטים. כפי שדיברנו לעיל, המוטציה הגנטית יכולה להתרחש ללא קשר לסוג ההתרבות, בין אם אקראי או לא.
שאר המקרים בהם מגוון גנטי יכול להתגבר מתרחשים באמצעות הזדווגות אקראית. רקומבינציה מתרחשת כאילו הייתה חפיסת קלפים על ידי הצטרפות לשני אנשים להתאחד עם גנים שונים לחלוטין.
לדוגמא, אצל בני אדם, כל כרומוזום משוכפל, האחד יורש מהאם והשני מהאב. כאשר אורגניזם מייצר גמטות, הגמטות משיגות עותק אחד בלבד של כל כרומוזום לכל תא.
השינוי בזרימת הגנים יכול להיות מושפע מהזדווגות עם אורגניזם אחר שבדרך כלל נכנס לפעולה עקב עלייתו של אחד ההורים.
הפניות
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, ג'יימה. קביעת מקורות הכלול של האוכלוסייה האידיאלית תחת דגימה רציפה והתאמה אקראית. Agrociencia, 2006, כרך א '. 40, לא 4, עמ '. 471-482.
- LANDE, ראסל. ניתוח גנטי כמותי של התפתחות רב-משתנית, המיושם על המוח: אלומטריה בגודל גוף. האבולוציה, 1979, עמ '. 402-416.
- HALDANE, ג'ון בורדון סנדרסון. הצעות למדידה כמותית של שיעורי ההתפתחות. האבולוציה, 1949, עמ '. 51-56.
- KIRKPATRICK, מארק. הברירה המינית והתפתחות הבחירה הנשית. האבולוציה, 1982, עמ '. 1-12.
- FUTUYMA, דאגלס ג'י ביולוגיה אבולוציונית. SBG, 1992.
- קולדו, גונזלו. היסטוריה של מחשבה אבולוציונית. ביולוגיה אבולוציונית, עמ '. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. הסבירו את החיים, או מדוע עלינו להבין את כל תורת האבולוציה. ביולוגיה אבולוציונית, עמ '. שתיים.