תאי פנט הם תאים השייכים למעי הדק. הם נמצאים, באופן ספציפי, בקריפטות של ליברקוהן, כמה בלוטות צינוריות שנמצאות באפיתל של רירית המעיים, שקועות בפרופוריה של הלמינה.
המעי הדק אחראי על עיכול המזון וספיגת תוצרי הקצה של כל תהליך העיכול. יש לו שלושה אזורים מוגדרים היטב: התריסריון, הג'ג'ונום והאליאום.
תאי פנת 'אנושיים (מקור: en: Jpogi באמצעות ויקימדיה Commons)
אם נצפה קטע רוחבי של הצינור הזה, ניתן לראות ארבע שכבות ידועות, מבפנים החוצה, כמו הרירית, הפרמריה הלמינאית, סובמוקוזה, שריר חיצוני ושרירי; לכל אחד מאפיינים ופונקציות מוגדרים.
לרירית (השכבה הפנימית ביותר) יש התאמות המאפשרות לה להגדיל את שטח הפנים, עיבודים אלה מורכבים מקפלים ושפע רבים, אשר כתוצאה מכך מגדילים את מספר התאים המסוגלים לספוג חומרים מזינים.
הקפלים והווילי מופצים בשלוש שכבות המרכיבות את רירית המעי המכונה (מבפנים החוצה) האפיתל, הלמינא פרופוריה והרירית של השריר. האפיתל מכסה את villi, ה- lamina propria מייצג רקמת חיבור ורירית muscularis היא השכבה השרירית המאפשרת קיצור של villi.
שכבות של המעי הדק (מקור: Boumphreyfr דרך Wikimedia Commons)
תפקידם העיקרי של תאי פנת, הנמצאים בבלוטות המצויים בפרומריה של הלמינה, הוא להפריש חומרים אנטיבקטריאליים כמו ליזוזימים, וזו הסיבה שהם משתתפים במערכת ההגנה המולדת.
מאפיינים
תאי Paneth תוארו על ידי G. Schwalbe ו- J. Paneth כתאי "עמודים" בצורת פירמידה בצורת פירמידה, הממוקמים בתחתית הכריכות של ליברקון, אשר בלוטות מעיים דמויי צינוריות.
תרשים מייצג את לומן של המעי הדק עם קפליו והווילי. הצפצופים או הבלוטות נצפים, המקום בו נמצאים תאי פנת '(מקור: לווייתן לבן באמצעות ויקימדיה Commons)
הם חולקים מארזים אלו עם ארבעה סוגי תאים נוספים: תאי ספיגת שטח, תאי גביע, תאים מחדשים ותאי SNED, או תאים של המערכת הנוירו-אנדוקרינית המפוזרת.
בנוסף למעי הדק, לעיתים ניתן למצוא תאי פנת מחוץ לדרכי העיכול, כמו למשל בקיבה ובמעי הגס, שם הם מגיבים לשינויים שגורמים לדלקת ברירית.
אלה תאי הפרשה, בעלי תוחלת חיים ארוכה (יותר מ 20 יום). נקבע כי הם קיימים גם במעי הדק של פרימטים, מכרסמים, חזירים וסוסים, כלומר במספר גדול של בעלי חיים של יונקים.
מוצא עוברי
תאי פנתה מקורם בתאי גזע רב-פוטנציאליים, כלומר הם מולידים קווי תאים שונים (enterocytes, תאי גביע ותאים enteroendocrine). תאי גזע אלה נמצאים בממשק שבין הווילי לבין הזעקות של ליברקון.
במהלך התפתחותם והתבגרותם מתאי גזע, תאי פנת 'נודדים לתחתית הבלוטה ומתמלאים בגרגירים הציטוזוליים המאפיינים אותם.
אצל בני אדם, תאים אלה מופיעים לראשונה במעי הגס ובמעי הדק לאחר הריון של 13 שבועות. רק לאחר שבוע 17 הם מרותקים למעי הדק.
בילודים, הביטוי של תאי פנת 'נמוך מאוד, אך הוא עולה במידה ניכרת עם הגיל הודות לפעולה של כמה גורמים מסיסים כמו גורם צמיחת האפידרמיס.
מאפיינים
תאי פנת ', כפי שנקבעו ממחקרים אימונוהיסטוכימיים רבים, מסוגלים להפריש כמויות גדולות ממה שמכונה בספרות "חלבונים אנטי-מיקרוביאליים או פפטידים."
יכולת זו של תאי פנת מכניסה אותם למסגרת מערכת התגובה החיסונית המולדת של המעי הדק, שכן למוצרי הפרשתם השלכות חשובות על בריאותם של בני אדם ויונקים אחרים.
המעי הדק יכול להיחשב כאיום תמידי מכיוון שיש לו שטח פנים גדול והוויליאו והכיסוי המרובים שלו מייצגים אתרים פוטנציאליים לפלישה על ידי מיקרואורגניזמים שיכולים להיות פתוגניים.
בתורו, בהתחשב בכך שחיי מחצית החיים של התאים ברירית האפיתל הם קצרים מאוד (בין יומיים לחמישה ימים בלבד), התאים החדשים המאכלסים את האפיתל ראויים להגנה מתמדת, הגנה הניתנת על ידי הגורמים האנטי-מיקרוביאליים המופרשים מהקרפיטים. מאת ליברקון.
חשיבותם של תאי פנת בחסינות מולדת משמעותית יותר אם נחשב, בנוסף, כי לומן של המעי הדק הוא אתר עשיר בכמות גדולה של חומרים מזינים המגיעים עם מזון, אך ניתן לזהם אותו עם חיידקים ואחרים. מיקרואורגניזמים.
מולקולות אנטי-מיקרוביאליות של תאי פנת '
כפי שנראה בהמשך, תאי פנת מאופיינים בנוכחות ציטוזולית של גרגרי הפרשה גדולים, האחראים לשחרורם של הגורמים האנטימיקרוביאליים המסיסים שתאים אלה מייצרים.
חלק מהמולקולות האנדוגניות האנדוגניות הללו זהות לאלה שנמצאות בגרגירים של לויקוציטים ומקרופאגים מסוימים. עם זאת נקבע כי הליזוזמה היא אולי המולקולה המיוצרת בשפע רב יותר.
מבנה החלבון ליזוזימים, חלבון אנטי מיקרוביאלי המיוצר על ידי תאי פנת '(מקור: צוות SciabaPDBsum במכון הביואינפורמטיקה האירופי דרך ויקימדיה Commons)
גרגרי ההפרשה של תאי פנת מייצרים גם מולקולות אחרות המכונות "דיפנסינים" ופוספוליפאז A2 המפריש, המהווה סוכן חיידקי עוצמה נגד חיידקים גראם חיוביים.
בדומה לשאר הכיתות של מולקולות אנטי-מיקרוביאליות ופפטידים, תפקידן של מולקולות אלה הוא לשבש את שלמות הממברנה של חיידקים, ובכך להשיג את התאמתם.
חשוב לציין כי הייצור והשחרור של התוכן הפנימי של גרגרי ההפרשה הוא תהליך מבוקר למדי, הן מנקודת המבט המהותית של התאים המייצרים והן מבחינה מיקרו-סביבתית.
היסטולוגיה
תאי פנת 'הם תאים המתמחים בהפרשה (ישנם מחברים שמתארים אותם כ"מפרישים מקצועיים ") ובקריפטים של ליברקון ישנם בממוצע 5 עד 15 מתאים אלה.
יש להם צורה פירמידאלית אופיינית והציטוזול שלהם מכיל קומפלקס גולגי מפותח, תכנית אנדופלסמה בולטת, וכמות גדולה של מיטוכונדריה.
מבחינה היסטולוגית הם נבדלים על ידי נוכחותם של גרגרי הפרשה בגודל ניכר בחלקם האפייתי ואשר עשירים בפפטידים וחלבונים בסיסיים, אשר חלקם עשויים להשתנות בעזרת גליקנים.
גרגירים אלה משתחררים לאזור הלומינאלי של הבלוטות כתגובה לגירויים שונים, כגון אגוניסטים כולינרגיים אצטיליים, תוצרת פני שטח של חיידקים ואגוניסטים מסוימים לקולטי קול.
בנוסף לליזוזם, תאי פנת 'מסנתזים ומפרישים אנזימים אחרים המכונים "דיפנסינים" באמצעות גרגירים ציטוזוליים, המבצעים פונקציות דומות לראשון.
הפניות
- Bevins, CL (2004). תא ה- Paneth והתגובה החיסונית המולדת. חוות דעת נוכחית בגסטרואנטרולוגיה, 20 (6), 572–580.
- Bevins, CL, ו- Salzman, NH (2011). תאי פנתה, פפטידים אנטי-מיקרוביאליים ושמירה על הומאוסטזיס במעי. Nature Reviews Microbiology, 9 (5), 356–368.
- Clevers, HC, & Bevins, CL (2013). תאי פנת ': אדונים בקיפודי המעיים הקטנים. סקירה שנתית לפיזיולוגיה, 75 (1), 289–311.
- די פיורה, מ '(1976). אטלס ההיסטולוגיה הרגילה (מהדורה שנייה). בואנוס איירס, ארגנטינה: עורכי הדין El Ateneo.
- דודק, RW (1950). היסטולוגיה בתפוקה גבוהה (מהדורה שנייה). פילדלפיה, פנסילבניה: ליפינקוט וויליאמס ווילקינס.
- גרטנר, ל., והייט, ג'. (2002). טקסט אטלס של היסטולוגיה (מהדורה שנייה). מקסיקו DF: מקגרו-היל אינטרמריקנה עורך.
- Johnson, K. (1991). היסטולוגיה וביולוגיה של התא (מהדורה שנייה). בולטימור, מרילנד: הסדרה הרפואית הלאומית למחקר עצמאי.
- Kuehnel, W. (2003). אטלס צבעוני של ציטולוגיה, היסטולוגיה ואנטומיה מיקרוסקופית (מהדורה רביעית). ניו יורק: תיאמה.
- Ouellette, AJ (2010). תאי פנתה וחסינות מולדת רירית. חוות דעת נוכחית בגסטרואנטרולוגיה, 26 (6), 547–553.
- פורטר, EM, Bevins, CL, Ghosh, D., & Ganz, T. (2002). התא Paneth המגוון. מדעי החיים הסלולריים והמולקולריים, 59 (1), 156–170.