Euglenophyta הוא חלוקה של הממלכה פרוטיסטה הכוללת אורגניזמים פרוטוזואיים ירוקים וחסרי צבע. האאוגליניידים, ולכן האאוגלנופיטים, שייכים לקבוצת העל Excavata ולפילומה Euglenozoa, שהוא פילומה מגוון מאוד, במיוחד מבחינת המאפיינים התזונתיים שלו.
האאגלננופיטים הראשונים תוארו בשנות ה- 1830 על ידי ארנברג ומאז הם נחקרו בהרחבה, בעיקר בזכות גודל התא הגדול יחסית שלהם, קלות התרבות והאיסוף שלהם.
סקיצה כללית של יודלנה (מקור:
קלאודיו מיקלוס באמצעות ויקימדיה Commons)
ממלכת פרוטיסטה היא ממלכה פוליפילטית שחבריה מתאפיינים בכך שהם, לרוב, אורגניזמים אוקראוטיים חד-תאיים עם נציגים הטרוטרופיים ואוטוטרופיים. בתוך ממלכה זו, בנוסף לאאוגלנידה, נמצאים קינטופלסטים, אפיקומפלקסים, כלורופיטים ואחרים.
ראוי להזכיר כי יוגלנופטה הוא המונח שמשמש להגדרת חיפוי פילוגנטי חזק, המקבץ את הצורות הפוטו-אוטוטרופיות שיש בהן פלסטידים, ואילו המונח "euglenid" משמש לשם שמות של כל האורגניזמים של הפילוג Euglenozoa, הן פוטו-אוטוטרופים והן הטרוטרופים.
מרבית האורגניזמים מקבוצת האאוגלנופיטים הם מים מתוקים, אם כי יש דיווחים על כמה מיני מים מלוחים. אלה היו המפגינים הראשונים שהתגלו ותוארו בפירוט ושמם נובע מהסוג יוג'לנה, שמיניםיו היו האאוגלינאדים הראשונים שתוארו במאה ה -17.
מאפיינים
ליצ'לנופיטים יש מגוון רחב של צורות: הם יכולים להיות מוארכים, אליפסה או כדורית, ואפילו בצורת עלה. עם זאת, מחקרים פילוגנטיים מצביעים על כך שצורת תאי הציר היא הנפוצה ביותר בקבוצה זו.
בפנים יש רשת גדולה של להקות חלבון המחוברות מתחת לקרום הפלזמה המרכיבות מבנה המכונה סרט.
יש להם מיטוכונדריון מסועף אחד המופץ בכל גוף התא. לרוב המינים יש אוללוס או "נקודת עין" ההופכת אותם למסוגלים לאתר אורכי גל שונים.
פלאגלה
בדרך כלל יש להם שתי סרגליות כאברי תנועה. דגלים אלה מתעוררים קדמית בתוך פלישה תאית המורכבת מתעלה צינורית. בסיס הלהבות נתמך על קיר הפתיחה.
בחלק המופיע של כל סמל יש שורה אחת של שערות חד צדדיות. איבר הצילום קולטני נמצא בעיבוי שנמצא בבסיס הגל.
פלסטידים
לז'אנרים השונים של אאגלנופיטים יש הבדלים מסוימים מבחינת המורפולוגיה של הכלורופלסטים, כמו גם במיקומם בתא, בגודלם, במספרם ובצורתם. מחברים שונים מסכימים על העובדה כי לאוגלנופיטים יש פלסטידים ממקור משני.
פרמיל
החומר השמורה העיקרי של האאוגלינידים, כולל האוגלנופיטים, הוא פרמיל. זהו מקרומולקולה דמוי עמילן המורכבת משאריות גלוקוז המקושרות באמצעות קשרים β-1,3 ומופקדות כגרגירים מוצקים בארגון סלילי.
ניתן למצוא פרמיל כגרגירים בציטופלזמה או כקשורים לכלורופלסטים המהווים את מה שחלק מחברים מכנים "מרכזי פרמיל". גודל הגרנולות וצורתן מגוונות מאוד ותלויות לרוב במינים הנחשבים.
הליבה
ליוגננופיטים, כמו גם לשאר חברי הפילום, יש גרעין כרומוזומלי יחיד והממברנה הגרעינית שלהם אינה המשך לתכנית הרשת האנדופלסמית. חלוקת הגרעין מתרחשת כמיטוזה תוך-גרעינית ללא השתתפות הצנטריוזים.
שִׁעתוּק
רבייה א-מינית
ההתרבות של אאגלנופיטים היא בעיקר לא מינית. מיטוזיס באורגניזמים אלה שונה במקצת ממה שנצפה בבעלי חיים, צמחים ואפילו פרוטסטים אחרים.
תחילת חלוקת התאים מסומנת על ידי נדידת הגרעין לכיוון בסיס הלהבות. במהלך החלוקה לא מעטפת הגרעין ולא הגרעין נעלמים באורגניזמים אלה.
כאשר הם מגיעים למצב התקין, שני המבנים מתארכים באותו זמן בו הכרומוזומים עוברים למרכז הגרעין ויוצרים לוח מטאפזה בצורת חוט. מרכז הצלחת חודר על ידי הגרעין.
בשונה משאר האוקריוטות, הגרעין בשריפת הנקיקים מאריך בהתחלה בניצב לאורך ציר התא, ובכך מפריד בין הכרומטידים האחות. רק לאחר התארכות הגרעין, סיבי הציר מתקצרים והכרומוזומים נעים לעבר הקטבים.
כאשר התאים מגיעים לטלופאז, הגרעין מתוח לאורך כל התא. חנקת הממברנה הגרעינית מסתיימת עם חלוקת הגרעין והפרדת גרעין הבת.
ציטוקינזיס מתרחשת על ידי היווצרות של חריץ חלוקה שמתהווה באזור הקדמי של התא ונע לעבר האזור האחורי עד ששני התאים החדשים נפרדים.
רבייה מינית
במשך תקופה ארוכה נהוג היה לחשוב שמינים מסוג euglenoid flagellate חסרים רבייה מינית, עם זאת, מחקרים שנעשו לאחרונה הראו שרבים מהם מציגים סוג כלשהו של מיוזה במהלך מחזור חייהם, למרות שהדיווחים אינם מאוד ברור על זה.
תְזוּנָה
יוגלנופיטים זמינים בקלות בגופי מים מתוקים עם מרבצי שפע של חומר אורגני שמתפרק.
הכלורופלסטים של האאגלנופיטים מוקפים בשלושה ממברנות והתילקואידים שלהם מוערמים בשלישייה. אורגניזמים אלה משתמשים כפיגמנטים פוטוסינתטיים, בנוסף לכלורופיליות a ו- b, הפיקובילינים, β-קרוטנים, והקסנטופילים ניאוקסנטין ודיאדינוקסנטין.
למרות האוקסוטרופיה שלהם, euglenophytes מסוימים צריכים לרכוש כמה ויטמינים כמו ויטמין B1 וויטמין B12 מסביבתם, מכיוון שהם לא מסוגלים לסנתז אותם בעצמם.
מִיוּן
הפילוג Euglenozoa הוא פילומה מונופילטית המורכבת מקבוצות Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea ו- Symbiontida. יודלנידים מאופיינים בנוכחות ציטוס-שלד דמוי סרט וכוללים אורגניזמים פוטוטרופיים, הטרוטרופיים ומיקסוטרופיים.
קבוצת האאגלנופיטים מחולקת לשלושה סדרים ו -14 סוגים בסך הכל. הצווים מיוצגים על ידי רפאזה, האוטרפיאלים ויוגלנש. סדר רפאזה מכיל רק מין ימי אחד, R. viridis, המאופיין בכך שיש בו תאים מיקסוטרופיים ומנגנון עיכול שונה ממין המסדרים האחרים.
ה- Eutrepiales הוא בעל מאפיינים מסוימים המרמזים כי אורגניזמים אלה הם אבות קדומים, ביניהם היכולת להסתגל לסביבות ימיות ימיות ונוכחות של שתי סרגלים מופיעים. בסדר גודל של ה- Eutrepiales נמצאות הסוגות Eutreptia ו- Eutreptiella.
לשני הסוגים תאים פוטוטרופיים או פוטו-אוטוטרופיים עם שלד ציטוס גמיש וחוסר במנגנון עיכול.
היוגלנלים הם קבוצה מגוונת יותר ויש להם סמל מתהווה יחיד, וסברו שהם מים מתוקים באופן בלעדי. סדר זה סוגר מינים פוטוטרופיים והטרוטרופיים עם סרטים או שלדי ציטוס נוקשים.
הסדר מחולק לשתי משפחות ממוצא מונופילטי: Euglenaceae ו- Phacaceae.
משפחת Euglenaceae מכילה שמונה ז'אנרים: יוג'לנה (קבוצה פוליפילטית), יוגלנריה, יוגלנפורמיס, קריפטוגלנה, מונונורפינה, קולסיום, טרצ'לומונאס וסטרומבומונאס. הם משתנים מאוד ביחס לצורה, למיקום ומספר הפלסטידים ולמורפולוגיה כללית של התאים.
משפחת Phacaceae כוללת שלוש ז'אנרים: Phacus (קבוצה פרפילטית), Lepocinclis ו- Discoplastis. לבני משפחות הפאקוס ולפוצינליס יש סרט נוקשה שטוח המעניק להם צורה סלילית.
דוגמאות למינים
הסוג המייצג ביותר של euglenophytes הוא ללא ספק הסוג Euglena. בתוך מין זה נמצא המין Euglena gracilis.
אורגניזם זה שימש לביצוע מחקרים פוטוסינתטיים, מכיוון שהוא מציג פוטוסינתזה האופיינית לצמחים גבוהים יותר והוא מסוגל להשתמש בתרכובות אורגניות שונות כדי לצמוח בחושך, מה שהופך אותו לאורגניזם פוטוטרופי מודל למחקר.
אורגניזמים מזן זה ואחרים מאותו סוג שימשו אף הם למטרות ביוטכנולוגיות, מכיוון שהכלורופלסטים והציטופלזמה שלהם הם אתרים עם סינתזה בשפע של תרכובות שונות בעלי חשיבות ביוטכנולוגית כמו ויטמין E, פרמילון, אסטרי שעווה, חומצות שומן רב בלתי-רוויות, ביוטין וכמה חומצות אמינו.
הפניות
- Bicudo, CEDM, & Menezes, M. (2016). פילוגניות וסיווג של Euglenophyceae: סקירה קצרה. Frontiers in Ecology and Evolution, 4 (March), 1–15.
- Brusca, R., & Brusca, G. (2005). חסרי חוליות (מהדורה שנייה). מדריד: מקגרו היל אינטרמריקנה מספרד.
- קוואליר-סמית ', ט' (2016). סיווג גבוה יותר ופילוגניה של יוגלנוזה. כתב העת האירופי לפרוטסטולוגיה, 1–59.
- Cramer, M., and Myers, J. (1952). מאפייני צמיחה ופוטוסינתטיים של Euglena gracilis. פור מיקרוביולוגיה, 17, 384–402.
- קרנקובסקה, א., בנט, מ., ווטזה, ד., קים, ג'., זאקריס, ב., וטרימר, ר. קשרים פילוגנטיים והתפתחות דמויות מורפולוגיות של יוגלינידים פוטו-סינתטיים (Excavata) הוסקו מניתוחים עתירי טקסון של חמישה גנים. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
- Krajcovic, J., Vesteg, M., and Shawartzbach, S. (2014). דגלים של יוגלנואידים: פלטפורמה ביו-טכנולוגית רבת פנים. כתב העת לביוטכנולוגיה.
- לידלה, ג '(1966). יוגלנידה / euglenophytai. הכמרית מיקרוביול.
- Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). גאות ושפל ירוקה הנגרמת על ידי Eutreptiella sp. בפלאיה דה סן מרקוס (נ 'מטנריף, האיים הקנריים) (Eutreptiales, Euglenophyta). מוזיאוני טנריף - ויראה, 33.
- Triemer, RE, & Zakry, B. (2015). יודלנואידים פוטוסינתטיים באצות מים מתוקים של צפון אמריקה (עמ '459–483).
- Vancouverlová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). פלסטידים משניים של יוגלנופיטים. התקדמות במחקר בוטני, 84, 321–358.