MERISTEM: מאפיינים, פונקציות, היסטולוגיה וסוגים - ביולוגיה - 2025

Meristems מתמחה רקמת חלוק תא צמח. מפעילותן של רקמות אלו מקורן של כל הרקמות הבוגרות של הצמח. רקמה Meristematic נמצאת הן בשורש והן בגבעול (חלק אווירי של הצמח). הם מהווים את מה שמכונה נקודות הצמיחה.

הם סווגו על פי קריטריונים שונים. אחד מאלה הוא רגע המראה בהתפתחות הצמח. ניתן להבדיל ביניהם גם לפי המיקום שהם תופסים בגוף הצמח.

סידור היסטולוגי של מריסטם הגזע האפתי. Fernandacastillo1, מ- Wikimedia Commons

Meristems ידועים גם כניצנים. רקמות אלה פעילות לאורך כל חיי הצמח, ואחראיות לצמיחה הבלתי מוגדרת של אורגניזמים אלה.

מאפיינים

מָקוֹר

כל הצמחים מקורם בפעילות של תא בודד (זיגוטה). מאוחר יותר, כאשר העובר נבדל, ישנם אזורים מסוימים השומרים על יכולת ההפרדה.

ברדיאטור העובר, התאים הנמצאים בתתי-תת-ממשי ממשיכים להתחלק. בעודו בגבעול, הפלומה, מהווה את הניצן הראשון (אזור meristematic) של הצמח.

כמו כן, במקרים מסוימים התאים המבדלים כבר בגוף הצמח יכולים להתחלק שוב. זה יכול להתרחש כאשר נוצר נזק מסוים לצמח או על ידי שליטה אנדוגנית.

ציטולוגיה

תאים מריסטמטיים אינם מובחנים. גודלם 10-20 מיקרומטר והם איזודיאמטריים (כל הצדדים שווים). הם מאופיינים בהצגת קיר תא ראשוני דקיק המורכב מפקטינים, המיסלולוזה ותאית.

הגרעין תופס את נפח התא הגדול ביותר. זה נחשב שהוא יכול לתפוס עד 50% מהציטופלזמה. ´

יש שפע רב של ריבוזומים. ישנם גם דיקטוסומים רבים היוצרים את המנגנון גולגי. תכנית הרשת האנדופלסמית דלילה.

באופן כללי, ישנם הרבה vacuoles קטנים, אשר מפוזרים ברחבי cytosol.

הפלסטידים אינם מבדילים, וזו הסיבה שהם נקראים proplastidia. מיטוכונדריה קטנות מאוד עם מעט רכסים מיטוכונדריים.

פעילות הורמונאלית

פעילות התאים המריסטמטיים מוסדרת על ידי נוכחות של חומרים המיוצרים על ידי הצמח. אלה הורמונים (חומרים המווסתים את פעילות הרקמה).

ההורמונים שמתערבים בצורה הישירה ביותר בפעילותם של meristems הם אוקסינים וג'יברילינים.

אוקסינים מעוררים את היווצרותם וצמיחתם של שורשים. באופן דומה, בריכוזים גבוהים הם יכולים לעכב חלוקה במריסטמים של גזע.

גיבברלינים מסוגלים לעורר חלוקת תאים במריסטמים רדומים. ניצנים אלה בדרך כלל הפסיקו את גידולם בגלל השפעת גורמים סביבתיים. תנועת הגיבברלינים לאזורים אלו שוברת את ההשהיה והמריסטם מתחיל בפעילותו.

מאפיינים

תפקידו של המריסטם הוא היווצרות תאים חדשים. רקמה זו נמצאת בחלוקה מיטוטית מתמדת ותוליד את כל הרקמות הבוגרות של הצמח.

רקמות אלה אחראיות לגידול באורך ובעובי של גבעולים ושורשים. הם קובעים גם את דפוס ההתפתחות של אברי הצמח.

היסטולוגיה

המריסטמים הממוקמים בקצה הגבעול והשורש נוטים להיות חרוטי בצורה. קוטרו יכול לנוע בין 80-150 מיקרומטר.

בגבעול, רקמה זו ממוקמת בקצה האפטי. בשורש, התאים המריסטמטיים ממוקמים ממש מעל הקליפטרה, המגנה עליהם.

למריסטמים של הגבעול וגם מהשורש יש ארגון היסטולוגי מסוים. זה קובע את סוג ומיקום הרקמות הבוגרות אליהם הם יולידו.

Meristem גזע אפיקי (AVM)

האזור המריסטמטי בחלק האווירי של הצמח יוצר את הניצנים. בחלק האפייתי ביותר של המריסטם, התאים הפחות מובחנים נמצאים. זה ידוע בשם גולת הכותרת ויש לו תצורה מסוימת.

ניתן להכיר בשתי רמות ארגון. ברמה הראשונה נלקחים בחשבון יכולת ההתחלקות של התאים והמיקום שהם תופסים בגבעול הבוהן. מוצגים שלושה אזורים:

אזור מרכזי

זה מורכב מתאים מוארכים ומאוכלרים מאוד. לתאים אלה יש שיעור חלוקה נמוך בהשוואה לאזורים אחרים בגבעול הפה. הם פלוריפוטנטיים, כך שיש להם את היכולת למקם כל רקמה.

אזור היקפי

זה ממוקם סביב תאי האזור המרכזי. התאים קטנים ומוכתמים מאוד. הם מתחלקים לעיתים קרובות.

אזור מדולרי או צלעות

זה מתרחש ממש מתחת לאזור המרכזי. התאים מחוללים בשואב וסודרים בעמודות. הם מהווים את המדוללה של המריסטם והם אלו שמולידים את הכמות הגדולה ביותר של רקמות הגזע.

כאשר התאים באזור המרכז מתחלקים, חלק מתאי הבת עוברים לצדדים. אלה יווצרו את אזור ההיקפי ויולידו את הקדמת השלווה.

התאים הנוצרים לכיוון החלק התחתון של האזור המרכזי, מצטרפים לאזור המדולארי.

ברמה השנייה של הארגון של ה- AVM נלקחים בחשבון מישורי התצורה והחלוקה של התאים. זה ידוע בשם תצורת גוף הטוניקה.

טוניקה

זה מורכב משתי השכבות החיצוניות ביותר של ה- AVM (L1 ו- L2). הם מתחלקים רק במישור האנטיקליני (בניצב לפני השטח).

מקורו של הפרוטודרמיס בשכבה החיצונית ביותר של הטוניקה. מריסטם ראשוני זה יבדל לרקמת האפידרמיס. הרובד השני משתתף בהיווצרות המריסטם הבסיסי.

גוּף

זה ממוקם מתחת לטוניקה. זה מורכב מכמה שכבות של תאים (L ₃ ). הם מחולקים הן אנטיקלין והן פריקלין (במקביל למשטח).

המריסטם הבסיסי והפרוקמביום נוצרים מתאי הגוף. הראשונה תיצור את רקמות קליפת המוח והמדולה של הגבעול. כמו כן רקמות המזופיל בעלה. הפרוקמביום יביא לרקמות כלי הדם הראשוניות.

מריסטם שורש סובאפי (MSR)

האזור המריסטמטי של השורש הוא בעל מיקום תת-אופי, מכיוון שהוא מוגן על ידי הקליפטרה, המונע נזק לתאים כאשר חודרים לאדמה.

ארגון ה- MSR הוא הרבה יותר פשוט מזה של ה- MAV. מתחת לקליפטרה, ישנה קבוצת תאים עם שיעור חלוקה נמוך. אלה מהווים את מרכז השקט הנחשב למרכז מילואים לתאים meristematic.

לרוחב למרכז השקט, קיימות שכבות תאים ראשוניות, תלוי בקבוצת הצמחים.

שכבת התאים הראשונית החיצונית ביותר הולכת להצמיח את תאי הקליפטרה. זה גם יהווה את פרוטודרמיס. השכבות הפנימיות ביותר מתחלקות כדי להצמיח את המריסטם הבסיסי ואת הפרוקמביום.

סוגים

קריטריונים שונים שימשו לסיווג מריסטמים. הנפוצים ביותר הם מיקום ורגע המראה על הצמח.

-מיקום

תלוי היכן הם נמצאים בצמח, יש לנו:

אפית

הם ממוקמים באזורי המסוף של השורשים והגבעולים. בגבעול הם ממוקמים במצב נקבי ובחלק הטרמינלי של הענפים. הם יוצרים את הניצנים האפיקליים והרוחביים.

בכל שורש יש רק מריסטם אחד, שיש לו עמדה תת-פאפית.

צַד

הם תופסים עמדה היקפית לשורשים ולגבעולים של התעמלות ודיקוטילונים. הם אחראים לגידול בעובי בצמחים אלה.

מתווך

הם ממוקמים על הגבעול. הם מרוחקים מהמריסטמים האפיים ושזורים ברקמות בוגרים. הם אחראים להגדיל את אורך המעיים והנוצות העלים בכמה צמחים.

הרפתקני

הם נוצרים בתנוחות שונות בגוף הצמח. זה מתרחש כתגובה לגירויים שונים. תאים בוגרים מסוגלים לחזור לפעילות meristematic.

בין אלה יש לנו מיתרי הצטלקות שמקורם כאשר נגרם נזק מכני לצמח. כמו כן, meristemoids, שהם תאים meristematic מבודד שיכולים מקורם במבנים כמו stomata או trichomes.

-זמן הופעה

בכל הצמחים יש גידול ראשוני שמורכב בעיקרון מהגידול באורך הגבעול והשורשים. הרקמות הנוצרות מקורן במה שמכונה מריסטמים ראשוניים.

בחלק מהקבוצות, כמו התעמלות גופניות ודיקות רבות, מתרחשת צמיחה משנית. זה מורכב מגידול בקוטר הגבעולים והשורשים.

זה מופיע בעיקר בעצים ושיחים. הרקמות המולידות צמיחה זו מקורן בפעילותם של מריסטמים משניים.

יְסוֹדִי

אלה הפרוטודרמיס, המריסטם הבסיסי והפרוקמביום.

הפרוטודרמיס הולך להצמיח את רקמות האפידרמיס בשורשים ובגזע. זה תמיד ממוקם בחלק החיצוני של הצמח.

מפעילות המריסטם הבסיסי, מקורם של סוגים שונים של parenchyma. כמו כן, נוצרות רקמות מכניות (קולנצ'ימה וקלרנמיה).

על הגבעול הוא ממוקם מחוץ לפרוקמביום ובתוכו. הרקמות הפנימיות יהוו את המדולה והרקמות החיצוניות הקורטקס העיקרי. בשורש זה בין הפרוטודרמיס לפרוקמביום. הרקמות שמקורן מהוות את קליפת המוח הקיצונית.

הפרוקמביום יוצר רקמות כלי הדם הראשוניות (קסילם ופלם ראשוני). התאים של מריסטם זה מוארכים ומחומשים. בגבעול הוא ממוקם במצב לרוחב ואילו בשורשים הוא מתרחש במרכז האיבר.

מִשׁנִי

הם הקלביום הפלוגני או השופע והקביום הווסקולרי.

פלוגן נוצר על ידי התבדלות בין תאי גזע או שורש בוגרים. בגבעול זה יכול לנבוע מכל רקמה של הקליפה הראשונית. בשורש הוא נוצר מהפעילות של מחזור המחזור.

מריסטם זה מהווה את השובר או הפקק לעבר החלק החיצוני של האיבר. לקראת החלק הפנימי מקורו של ההפרודרמיס. קבוצת הסוברים, הפלוגן והפלודרמיס מהווה את קליפת המוח המשנית.

רקמות כלי הדם המשניות נוצרות החלוקה של קמביום כלי הדם. מריסטם זה מקורו בשרידי פרוקמביום השוכנים רדומים בגבעולים ובשורשים.

באופן דומה, בשורשים אופניים המחזור משתתפים גם בהיווצרותו. בגבעול, תאים parenchymal יכולים להשתתף ביצירת הקמביום כלי הדם.

מקורו של המריסטם בפלם משני חיצוני וקסילם משני פנימי. בכל המקרים נוצר קסילם משני יותר המהווה עץ.

הפניות

1. Fletcher J (2002) ירי ותחזוקת meristem פרחונית בערבידופסיס. Annu. הכומר צמח ביול 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami ו- J Traas (2004) ניתוח in vivo של חלוקת תאים, צמיחת תאים והתמיינות על יריית אפיקה יורה בערבידופסיס. תא הצמח 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol ו- T Rost (2004) התפלגות פילוגנטית ואבולוציה של ארגון מריסטם שורש אפיקי ב- angicperms dicotyledoneus Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun ו- BJ Jones (2010) הקמביום הווסקולרי: שליטה מולקולרית במבנה התא. פרוטופלסמה 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) ביולוגיה של צמח מבוא. הוצאת WC בראון. שימושים. 570 עמ '.