MEGAKARYOBLAST: מאפיינים, פונקציה, היסטולוגיה - ביולוגיה - 2025

ה- megakaryoblast הוא התא הלא בוגר ביותר השייך לשושלת המגה-קריקריוציטית, כלומר זהו המבשר הראשון שזוהה ביצירת טסיות הדם. הודות למאפייניו, ניתן לזהות אותו בדגימות מח עצם. עם זאת, לעיתים יש צורך להשתמש בטכניקות ציטוכימיות לצורך זיהויו. תא זה מגיב באופן חיובי לאלפא-נפטיל אצטט אסטרז.

דרך נוספת לזהות זאת היא באמצעות נוגדנים ספציפיים כנגד סמני התא עצמו, כמו גליקופרוטאינים טסיות (IIb / IIIa או Ib) וקולטני הממברנה CD41a, CD42b ו- CD61.

ההבדלים בין megakaryoblast לבין megakaryocyte. מקור: Jmarchn / רסטר מקורי: משתמש: א. קובץ Rad.SVG שורטט עם FlashMX על ידי birdy. נכבש על ידי: משתמש: Timothy Gu

מצד שני, מנקודת מבט היסטולוגית megakaryoblast הוא תא קטן לעומת תקיעות אחרות. ככל שהתא נבדל, הוא גדל במידה ניכרת בגודלו, עד שהוא מגיע למגיאקריוציט או לממטגרקריוציט בוגר. זהו התא הגדול ביותר במח העצם.

הגידול בגודל מתרחש מכיוון שהתא משנה את התהליך המיטוטי עבור האנדומיטוטי. תהליך זה מאפשר להגדיל משמעותית את המסה הציטופלסמית ואת מספר הכרומוזומים. כך המטמט-בקאריוציט הבוגר יכול לאחר מכן לרסיס את הציטופלזמה שלו כדי להוליד אלפי טסיות דם.

הפרעות או פגמים בשושלת המיגקריוציטיס יכולים להוביל למחלות קשות כמו לוקמיה מגלובלסטית חריפה.

ישנן גם הפרעות אחרות שיכולות להשפיע על מספר תאים בעת ובעונה אחת בה מושפעים טסיות הדם, כמו תסמונת מיאלודיספלסטית והפרעות מיאלופרוליפרטיביות.

מאפיינים

מקום

ה- megakaryoblast הוא תא לא בשל, ולכן בתנאים רגילים הוא נצפה רק במח העצם.

מָקוֹר

ה- megakaryoblast מגיע מהיחידה להרכבת המושבה megacatriocytic (CFU-MK). תא זה, כאשר הוא מגורה על ידי תרומוציטופואטין, הופך למגריאסטריסטי.

מאוחר יותר, על ידי פעולת אותה ציטוקין, התא מתמיין ליורשו, הפרומגריוציט; ובעקבות זאת במגאקריוציט.

תהליך ההתבגרות נמשך עד לשלב המטמטגריקריוציט, אשר ישבר את הציטופלזמה ליצירת טסיות דם.

תהליך ההתמיינות וההתבגרות של ה- megakaryoblast עד להיווצרות טסיות הדם יכול להימשך עד 5 ימים לביצוע.

תְעוּדַת זֶהוּת

בדיקות ציטוכימיות הן אפשרות טובה להבדיל בין תקיעות.

במקרה של megakaryoblast, הוא שלילי כנגד הכתמים הציטוכימיים הבאים: סודן שחור, myeloperoxidase או אסטרז אלפא-נפטיל בוטיראט. בעוד שהוא מגיב באופן חיובי נגד אלפא-נפטיל אצטט אסטרז.

מצד שני, ה- megakaryoblast נותן תגובה חיובית כנגד peroxidase טסיות הדם באמצעות טכניקת הציטוכימיה האולטרה-תשתיתית. טכניקה זו רגישה ביותר, אך יש לה חסרון של הצורך במיקרוסקופ אלקטרונים, שאינו שכיח במעבדות שגרתיות.

אפשרויות קיימא אחרות הן איתור של גליקופרוטאינים לטסיות דם (IIb / IIIa או Ib), קולטני גורם VIII וממברנה, כמו CD41, CD42 או CD61, באמצעות נוגדנים ספציפיים לכל אחד מהאנטיגנים הללו.

היסטולוגיה

מוֹרפוֹלוֹגִיָה

זהו תא בעל צורה לא סדירה או מעוגלת, שיש בו גרעין יחיד שיכול להיות סגלגל או דו-גלילי. הציטופלסמה שלו היא נדירה, שוחית ובסופילית מאוד, ולכן עם כתמים נפוצים היא מכתים כחול עז. הכרומטין רפה, יש לו כמה נוקלאוליות.

גודל

המגה-קריאו-בלסט הוא קטן בהשוואה לתקיעות אחרות הקיימות במח העצם. גודלו וצורתו דומים לאלה של לימפוציט (15-25 מיקרומטר). בניגוד לקווי תאים אחרים, המגה-קריאו-בלסט קטן מממשיכי דרכו, כלומר הפרומגריוציט והמג'יקריוציט.

בסדרת תאים זו, ההפך מתרחש מאשר בשאר: ככל שהתא נבדל ומתבגר גודלו גדל, עד שהוא מגיע למטמגקריוציט, שהוא התא הגדול ביותר שניתן לראות במוח העצם.

האחרון, באופן מוזר, יביא לטסיות דם, שהן המבנים התפקודיים הקטנים ביותר שדם מכיל (2-4 מיקרומטר).

העלייה בתאים אלה נובעת מתהליך שנקרא אנדומיטוזיס. תהליך זה מאופיין בשכפול של כרומוזומים ללא חלוקת תאים. לכן התא גדל והגרעין הופך מדיפלואידי (2N) לפוליפלואיד (4N, 8N … 16N), כשהוא מסוגל להגיע עד 64N בשלב המגה-קריוציט.

תהליך האנדומיטוזיס נחוץ בכדי שתהיה עלייה משמעותית בגנים התפקודיים בכדי להבטיח סינתזת חלבון רבה יותר.

התוצאה היא עלייה במסה הציטופלסמית. גודל המסה הציטופלזמה פרופורציונלית למספר הטסיות, מכיוון שאלו נוצרים מפיצול הציטופלזמה של המגה-קריוציט בוגר.

פוּנקצִיָה

תפקידו של ה- megakaryoblast הוא להמשיך בתהליך ההתמיינות וההתבגרות שלו עד שהוא מגיע למגיאקריוציט הבוגר, אשר יביא לתא הסופי, שהם טסיות דם.

טסיות הדם ממלאות פונקציות בסיסיות לכל החיים. הם למעשה אחראים לכיסוי ותיקון של רקמות פגומות, תוך הימנעות מדימום מוגזם; כלומר הם פועלים במקביל לגורמי קרישה.

מחלות

לוקמיה megakaryoblastic חריפה (M7)

זו מחלה נדירה. זה מתרחש בעיקר בילדות. זה מאופיין בייצור הפרעות קרישה, כאשר הנפוצה ביותר היא הפצת קרישה תוך-וסקולרית.

זה מציג גם אקזימוזיס או פטכיה והיפרפלזיה של חניכיים. בנוסף, עשויה להופיע הופעה של דימומים חריפים והפרעות נוירולוגיות.

תסמונת מיאלודיספלסטית

פתולוגיה זו מאופיינת בהפרעה במח העצם שאינה מאפשרת לשום תא להתבגר; למעט לימפוציטים, הבוגרים חוץ-מדולריים.

התאים המיוצרים אינם תקינים. הפרעה זו ידועה גם בשם טרום-לוקמיה, מכיוון שהיא בדרך כלל מתקדמת לסרטן לוקמיה מיאלואידית חריפה.

הפרעות ב- Myeloproliferative

בסוג זה של השפעה יש ריבוי מוגזם של לפחות סוג תא אחד. כאשר העלייה היא בקו המגה-קריוציטתי, יש עלייה מוגזמת בטסיות הדם. הפרעה זו ידועה כתרומבוציטמיה חיונית.

אם יש עלייה במספר שורות תאים אז זה נקרא polycythemia vera (עלייה בתאי דם אדומים, לויקוציטים וטסיות דם).

הפניות

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. כך מתחילים חיי טסיות הדם: מסע ממג'קריוציטים מדולריים לטסיות דם. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. ניתן להשיג ב: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J, et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). אונקופדיה. 2018. זמין ב: onkopedia.com/
3. "תסמונת מיאלודיספלסטית." ויקיפדיה, האינציקלופדיה החופשית. 3 אפריל 2018, 00:26 UTC. 13 ביוני 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M ו- Estella J. Megakaryoblastic Leukemia Congenital. המטולוגיה, 2004; 89 (4): 340-346 ניתן להשיג ב: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. המגקריוציט תא מקורי מאוד. כתב העת של הפקולטה לרפואה של ה- UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. זמין: medigraphic.com