זה ידוע כפיקנוזה לשינויים הגלויים בגרעין התא המאופיין בעיבוי הכרומטין והתכווצות הגרעין (הוא הופך להיות קטן יותר) בתגובה לנזק או נזק לתא.
ברוב המקרים, פיקניקוזה מתרחשת בשלב של נקרופרנרוזיס של התא, בהיותה הקדמה למותו. לפעמים השינוי הגרעיני היחיד בזמן מוות של תאים הוא פיקנוזה, ואילו במקרים אחרים זהו רק הצעד הראשון בסדרת שינויים שבדרך כלל עוקבים אחר רצף פיקנוזיס -> קריאורקסיס -> קריוליזה.
טקסס פתולוג MSW
הבדיקה המיקרוסקופית של הגרעינים הפיקנוטיים היא מאוד אופיינית, בהיותם קטנים יותר מהרגיל (ביחס לתאים נורמליים מאותו סוג), ובעלי יכולת גדולה יותר ללכוד המטוקסילין, וזו הסיבה שהגרעין הפיקנוטי נוטה להכתים צבע כחול-סגול עז יותר.
למרות שפיקנוזה מתרחשת במהלך נמק כמו שקורה בקאריאורקסיס וקריוליזה, ניתן לראות בה גם חלק מהתפתחות תקינה של חלק מהתאים, כתגובה לדלקת כרונית וטראומה (ללא נמק או מוות של תאים), כמו גם במקרים מסוימים של אפופטוזיס.
במובן זה ניכר כי פיקנוזה יכולה להיות תהליך פתולוגי הקשור למוות של תאים, כמו גם מצב תקין של תאים מסוימים כתגובה לעיבוי כרומטין.
עיבוי כרומטין
כדי שהתא יתפקד כראוי, החומר הגנטי מתפזר בגרעין ויוצר כרומטין. המונח "מפוזר" מציין כי ה- DNA אינו מפותל, ויוצר שרשראות לינאריות פחות או יותר בקטעים שיש לתמלול.
גדילי ה- DNA שמועברים מייצגים את הכרומטין הכי פחות מרוכז, כלומר אותם קווצות DNA שפחות מעוותות הן על עצמן והן על ההיסטונים.
מקטעי ה- DNA שאסור לתמלל בתא ספציפי או בכל זמן נתון "מתגלגלים" על עצמם בתהליך המכונה "עיבוי" של כרומטין. מטרת תהליך זה היא לחסוך מקום ולשמור על החומר הגנטי בסדר.
ככל שהצורך בתמלול של קטע DNA נתון פחות, כך גדלה מידת הדחיסה; וכך במהלך חלוקת תאים, כשאין כמעט שעתוק, הכרומטין "נדחף" עד כדי ביטוי מלא כדי לקבל את תצורת הכרומוזום.
Pyknosis בתא הרגיל
למרות שזה נראה סתירה, בתאים מסוימים פיקניקוזה היא תקינה, ולכן מציאת גרעינים פיקנוטיים בקווי תאים כאלה אינה מילה נרדפת למוות של תאים.
כך קורה עם קודמי תאי הדם האדומים המכונים נורמובלסטים אורתוכרומטיים. בשלב זה של התפתחות כדוריות הדם האדומות, זה תקין שהגרעין מציג פיקנוזיס; מאוחר יותר בהתפתחותו התא יגרש את הגרעין להפוך לרטיקולוציט.
לפיכך, העובדה שנורמובלסט אורתוכרומטי מציג פיקנוזיס היא דבר נורמלי ואינה קשורה למוות תאים, נהפוך הוא, זהו חלק מהתפתחותו לקראת בגרות.
ניתן לומר את אותו הדבר לגבי נויטרופילים, אשר בשלב של התבגרותם מציגים גרעינים פיקנוטיים אך, רחוקים מלהיות גוססים, מתפתחים לקראת שלב מאוחר יותר.
בשלב זה גרעיני הגרעין אך אינם מתפזרים, כך שניתן לומר שהוא הופך ל"גרעין שדולל ", זה תקין ולא קשור למוות תאים.
משהו דומה קורה עם קרטינוציטים (תאי עור), שכאשר הם עולים לאורך האפיתל השטוח המרובד שהם חלקם, סובלים מפיקנוזה בגרעינים שלהם, עד שלבסוף אלה נעלמים בשכבות השטחיות ביותר של העור. מורכב בעיקר מתאים מתים.
Pyknosis כחלק נמק
במהלך נמק, ישנם שינויים בחדירות הממברנה הגרעינית, שינוי של אותות מולקולריים מסוימים, ושינויים ב- DNA הגורמים בסופו של דבר לעיבוי כרומטין.
בשונה ממה שקורה בתנאים רגילים, בתא שמת במהלך נמק אין איתות כלשהו שמשרה סינתזת חלבון וכתוצאה מכך תעתיק DNA. לכן, אין שום סיבה שהעיבוי של הכרומטין יהפוך, ולכן החומר הגנטי הופך להיות חזק יותר.
האריזה הצפופה הזו היא שגורמת לחומר הגנטי לתפוס פחות מקום מהרגיל, ולגרום לגרעין של התאים להיראות קטן יותר (מכיוון ש- DNA תופס פחות מקום) ובו זמנית כחול יותר (יש יותר ריכוז חומר חומצי הלוכד את המטוקסיליצין בחלל קטן יותר).
בסופו של דבר אריזה צמודה כזו יכולה לגרום לשבירת גדילי DNA בכדי לפנות את מקומם לקריאורקסיס, אם כי זה לא תמיד קורה; אם כן, התא מת עם גרעין פיקנוטי מכיוון שהוא כבר לא מסוגל לתמלל DNA.
פיקניקוזיס ואפופטוזיס
שלא כמו קריאורקסיס וקריוליזה, המופיעים רק בתאים שמתים מנמק, ניתן לראות גם פיקנוזה בתאים שמתים מאפופטוזיס או "מוות תאים מתוכנת".
ההבדל העיקרי בין נמק לאפופטוזיס הוא שבמהלך התהליך הראשון התא נפטר בטרם עת בגלל אלמנט חיצוני (חוסר חמצן, רעיל, קרינה), ואילו בשנייה התא מגיע לזמן החיים המרבי שלו ומת .
כאשר פיקניקוזה מתרחשת במהלך אפופטוזיס, השינויים זהים כמעט לאלו שנראו בנמק (עיבוי כרומטין והתכווצות הגרעין), אולם השינויים בציטופלסמה של התא שונים כמו גם התנאים של המטריצה החוץ תאית.
במובן זה, במהלך נמק קיימת דלקת במטריקס החוץ תאי, ואילו באפופטוזיס זה לא מתרחש.
פיקניקוזיס כממצא מעבדה
טכניקת הדגימה והתיקון של החומר ההיסטופולוגי או הציטופתולוגי חשובה מאוד כאשר יש לבחון אותו. טכניקה לקויה, עיבוד איטי או איכות ירודה של החומרים המשומשים עלולים לגרום לפיקנוזה ברקמה ברגע שהיא הוסרה מהגוף.
כאשר זה קורה, נאמר כי "חפץ קיבוע" התרחש, כלומר הגרעינים הפכו לפיקנוטיים במהלך עיבוד הדגימה ולא בתוך גוף האדם.
אם זה לא מתואם מספיק עם התסמינים, ממצא תאים עם גרעין פיקנוטי יכול להוביל לאבחנות חיוביות שגויות. אם זה קורה, יש צורך לאסוף ולעבד דגימה חדשה בתנאים טובים יותר על מנת לאשר אם מדובר באבחון אמיתי או חיובי כוזב.
הפניות
- Swanson, CP, & Johnston, AH (1954). פיקניקוזה הנגרמת על ידי קרינה של כרומוזומים והקשר שלה למתח חמצן. החוקר הטבע האמריקני, 88 (843), 425-430.
- Hiraga, T., Ohyama, K., Hashigaya, A., Ishikawa, T., Muramoto, W., Kitagawa, H., … & Teraoka, H. (2008). חשיפת עופרת גורמת לפיקנוזה ולהירקמת האריתרוציטים ההיקפיים בעופות הביתיות. כתב העת הווטרינרי, 178 (1), 109-114.
- AJ, P. (1975). ניתוח אינטרפרומטרי של פיקניקוזה גרעינית בתאי אפידרמיס פגועים של Allium cepa. ציטולוגיה, 40 (3-4), 569-571.
- מאיירס, DK (1965). מניעת פיקניקוזה בתימוציטים של חולדה. מחקר תאים ניסיוני, 38 (2), 354-365.
- וואלאס, ח. (1960). התפתחות עוברים אנוקלאולטים של קסנופוס לאוויס. פיתוח, 8 (4), 405-413.