PROMYELOCYTE: מאפיינים, פונקציות ופתולוגיות - ביולוגיה - 2025

Promyelocytes הם ובתאים hematopoietic של מחלקה מיוחדת של תאי דם המכונה גרנולוציטים (נויטרופילים, בזופילים אאוזינופילים), אשר שייך לשושלת מיאלואידית של תאי דם כלולים בקבוצה של תאי דם לבנים.

הדם הוא רקמת חיבור נוזלית המתמחה בהובלת חמצן, חומרים מזינים ופסולת. הוא מופץ בכל הגוף ומורכב מאלמנטים תאיים ולא תאים.

תצלום של פרילוציט (מקור: Bobjgalindo דרך ויקימדיה Commons)

מרכיביה הסלולריים כוללים אריתרוציטים או תאי דם אדומים, לויקוציטים או תאי דם לבנים, מגאקריוציטים, טסיות דם ותאי תורן, המיוצרים לאורך כל חיי האורגניזם באמצעות תהליך המכונה "המופואיס".

במהלך ההמופואיזה, קבוצת תאי גזע פלוריפוטנטיים במח העצם מתרבים ומולידים תאי אבות של שני שושלות המכונים שושלת מיאלואידית (יחידה יוצרת מושבה של הטחול CFU-S) ושושלת הלימפה (שושלת לימפואידית). לימפוציטים CFU-Ly היוצרים מושבה).

שתי קבוצות של תאי אבות חד-פוטנציאליים מקורם בשושלת מיאלואידית (שמתרבים בכדי להצמיח קו תאים בודד). האחד מוליד גרנולוציטים / מקרופאגים והשני מגאקרוציטים / אריתרוציטים.

הקבוצה של תאי אבות גרנולוציטים / מקרופאגים מתחלקת, בתורם, ליצירת ארבע קווי תאים המתאימים לאאוזינופילים, בזופילים, נויטרופילים ומונוציטים. פרומילוציט הוא השם שניתן לתאי המבשר של שלושת סוגי התאים הראשונים.

היווצרות גרנולוציטים

גרנולוציטים נגזרים כל אחד מקבוצה ספציפית של תאי אבות חד-פוטנציאליים, למעט נויטרופילים, שמקורם בתאים דו-פוטנציאליים (המסוגלים לייצר שני קווי תאים נפרדים).

תאי אבות אלה הם צאצאים מתאי גזע פלוריפוטנציאליים, שהם החוליה הראשונה בשושלת מיאלואידית והיא ידועה כיחידה המייצרת מושבה של הטחול או CFU-S. אאוזינופילים ובזופילים מגיעים מקודמים המכונים CFU-Eo ו- CFU-Ba, בהתאמה.

נויטרופילים, כפי שנדונו, מגיעים מקו תאים דו-פוטנציאלי, המכונה CFU-GM (גרנו-לוצי / מונוציט), המחולק לאחר מכן לקו התא CFU-G (מ נויטרופילים) ולקו CFU-M (מ נויטרופילים). מונוציטים).

גם תאי האב-CFU-G וגם ה- CFU-Eo ו- CFU-Ba מתחלקים ומולידים את תא המבשר הראשון המכונה myeloblast. Myeloblasts זהים זה לזה, ללא קשר לקו התא שממנו הם מגיעים.

פרומילוציטים נובעים מהחלוקה המיטוטית של myeloblasts משלושת קווי התאים, כלומר הן מאבני האבאוזינופילים והבסופילים והן מהנויטרופילים. אלה מתחלקים שוב ויוצרים מיאלוציטים.

Myelocytes מתחלקים על ידי מיטוזה ויוצרים metamyelocytes, אשר מתבדלים בהדרגה ליצירת התאים הבוגרים של כל קו תאים.

התהליך כולו מווסת על ידי אלמנטים מולקולריים שונים וגורמי צמיחה, וזה מה שמכתיב את ההתקדמות משלב לשלב ואשר חיוניים במהלך התבגרות והתמיינות התא.

מאפיינים

כמו במקרה של myeloblasts, לא ניתן להבחין בין פרומיאלוציטים שמקורם באף אחד משלושת שורות התאים, מכיוון שהם זהים.

לגבי מורפולוגיה, ידוע שפרומיאלוציטים הם תאים גדולים וכי קוטרם נע בין 18 ל -24 מיקרון. יש להם יכולת מיטוטית, כלומר הם יכולים להתחלק על ידי מיטוזה.

יש להם גרעין עגול או חצי סגלגל שמוכתם בצבע כחול-אדמדם ושם ניתן להעריך דפוס כרומטין עדין עם גרעין אחד או שניים. בשלב זה נצפתה תחילת היווצרות הכניסה למעטפת הגרעינית האופיינית לגרנולוציטים.

בהשוואה ל- myeloblasts, לתאי המבשר שלהם, לפרומיאלוציטים יש הצטברות גדולה יותר של הטרוכרומטין, וזה מה שנראה כ"תבנית הכרומטין "ואשר לא ניכר לפני שלב זה.

בציטופלזמה הכחלחלה שלה נמצא תכנית אנדופלסמה גסה הקשורה למתחם גולגי בולט, מספר גדול של מיטוכונדריה פעילה וליזוזומים הגדולים בקוטר 0.5 מיקרומטר. שלפוחית ​​ציטופלסמית לא נצפתה בפריפריה של התא.

במהלך גרנולופואיזיס (היווצרות גרנולוציטים) הפרומיאלוציטים הם התאים היחידים המייצרים גרגירים אזורופיליים (גרגירים ראשוניים).

מדובר בגרגירים לא ספציפיים שנראים כאילו יש פעילויות הדומות לאלו של ליזוזומים, מכיוון שהם מכילים ריכוזים בשפע של הידרולאזים חומציים, ליזוזימים, חלבונים עם פעילות חיידקית, אלסטזות וקולגנזים.

מאפיינים

תפקידם העיקרי של הפריאלוציטים הוא לשמש כתאי מבשר לקווי תאים אאוזינופילים, בזו-פיליים ונויטרופיליים.

מכיוון שמדובר בתא מסוג זה היחיד שמקורו בגרגירים אזורופיליים או לא ספציפיים, תאים אלה חיוניים ליצירת גרנולוציטים.

חשוב לזכור כי לשלושת המעמדות של תאים גרנולוציטים, כלומר אאוזינופילים, בזופילים ונויטרופילים, יש תפקידים קריטיים בקו ההגנה הראשון של הגוף מפני גורמים זרים, מפני נזק לרקמות, במהלך זיהומים טפיליים ותגובות אלרגיות ורגישות יתר. , בין היתר.

פתולוגיות

בכמה לויקמיה חריפה התגלו כמה חריגות בפרומיאלוציטים על ידי ציטומטריה זרימה, כמו ביטוי יתר של CD 13, CD 117 ו- CD33, והיעדרו או סמויו של הסמן CD15.

אלה היו התקדמות חשובה במחקר האימונופנוטיפ של כמה לוקמיה, במיוחד לוקמיה מיאלואידית M3 (לוקמיה פרומילוציטית חריפה).

-לוקמיה פרמיאלוציטית נחמדה (M3)

זהו סוג של לוקמיה מיאלואידית. פתולוגיה זו התגלתה על ידי הילסטאד בשנת 1957 אך מקורה הגנטי תואר בשנת 1970.

בפתולוגיה זו פרומיאלוציטים מציגים מומים גנטיים (גן APL-RARα) הקשורים לקרע בגופים גרעיניים. זה מונע מהתא להתבגר ולהמשיך בתהליך הבידול שלו.

לכן, התא נשאר בשלב זה. יתר על כן, חריגות גנטיות משפיעות גם על עיכוב אפופטוזיס. זו הסיבה שהתאים לא מתים ומצטברים במח העצם, בהיותם בלתי נמנעים שהם יוצאים למחזור הדם. כל זה מחמיר את התמונה.

זה גורם לדימומים קשים וזיהומים, חום, חיוורון, ירידה במשקל, עייפות, אובדן תיאבון, בין היתר.

יַחַס

למרבה המזל, לתאים לא תקינים אלה יש קולטנים לחומצה-אלפה-טרנס-רטינואית או טרטינואין, וכאשר תרופה זו משמשת כטיפול היא מקדמת את ההבדל של פרומיוציט למיאלוציט, ומעניקה תוצאות מספקות מאוד.

ניתן לכלול עירויי טסיות במקביל, מתן של ארסן טריוקסיד (ATO) וכימותרפיה אנטרציקלין, אם כי האחרון הוא קרדיוטוקסיק.

כדי לפקח על המחלה ולראות אם הטיפול עובד, יש לבצע בדיקות מעבדה כמו ביופסיה של מח העצם והמטולוגיה מלאה.

לאחר הפוגה, על המטופל להמשיך בטיפול תחזוקתי למשך שנה בכדי למנוע הישנות.

אִבחוּן

בלוקמיה פרומילוציטית פרומיאלוציטים משנים את המורפולוגיה שלהם. הם מציגים גרעין מעוצב שאולי יש גבולות לא סדירים או בעלי לוביות חריגות. הם מציגים גופי אויר בשפע, שהוא פתוגונומי לפתולוגיה זו.

ישנה גם הדגשה של גרגירים אזורופיליים (גרסה היפר-גרנולרית). עם זאת, יש גרסה שיש בה גרגירים עדינים מאוד (מיקרו-גרנולריים), כמעט בלתי מורגשים תחת מיקרוסקופ האור.

ישנם נוגדנים מונוקלוניים לקולטן APL-RARα המשמשים לאבחון. מצד שני, תאים אלה מכתימים חיוביות עבור CD33, CD13, ולעיתים CD2. אמנם זה נותן כתמים שליליים עבור CD7, CD11b, CD34 ו- CD14.

לוקמיה מיאלואידית כרונית וחריפה

פתולוגיה זו מתרחשת בדרך כלל עם נוכחות של 10% בלבד של תקיעות ופרומיוציטים במריחות דם היקפיות. זה נפוץ יותר אצל מבוגרים אך ילדים יכולים גם להיות מושפעים.

מחלה זו מתקדמת לאט אך עלולה לפתע לפתע, אם היא מתחדדת אחוז התאים הלא בשלים עולה. לוקמיה חריפה היא אגרסיבית יותר ולכן קשה יותר לטפל בה.

הפניות

1. Despopoulos, A., & Silbernagl, S. (2003). אטלס צבעי הפיזיולוגיה (מהדורה חמישית). ניו יורק: תיאמה.
2. די פיורה, מ '(1976). אטלס ההיסטולוגיה הרגילה (מהדורה שנייה). בואנוס איירס, ארגנטינה: עורכי הדין El Ateneo.
3. דודק, RW (1950). היסטולוגיה בתפוקה גבוהה (מהדורה שנייה). פילדלפיה, פנסילבניה: ליפינקוט וויליאמס ווילקינס.
4. גרטנר, ל., והייט, ג'. (2002). טקסט אטלס של היסטולוגיה (מהדורה שנייה). מקסיקו DF: מקגרו-היל אינטרמריקנה עורך.
5. Johnson, K. (1991). היסטולוגיה וביולוגיה של התא (מהדורה שנייה). בולטימור, מרילננד: הסדרה הרפואית הלאומית למחקר עצמאי.
6. Kuehnel, W. (2003). אטלס צבעוני של ציטולוגיה, היסטולוגיה ואנטומיה מיקרוסקופית (מהדורה רביעית). ניו יורק: תיאמה.
7. רוס, מ 'ופאולינה, וו. (2006). היסטולוגיה. טקסט אטלס עם ביולוגיה מולקולרית של תא ותאים (מהדורה חמישית). ליפינקוט וויליאמס ווילקינס.