Plesiomorphy היא הצורה הפרימיטיבית או אב קדמון של אורגניזם, כי הוא, האנטומיה שלו. בנוסף לפלזימורפיה מורפולוגית, אנו מדברים גם על פלסיומורפי גנטי; המאפיינים הגנטיים של יצורים חיים קדמוניים.
ממאובנים של בעלי חיים נעשית השוואת עצמות עם בעלי חיים חיים או נכחדים אחרים ומבקשים קשרים אבולוציוניים אפשריים ביניהם. עם התפתחות הביולוגיה המולקולרית, ניתן לבצע גם השוואה עם סמנים מולקולריים (רצפי DNA, ניתוח כרומוזומים).
על ידי שום סופר שלא ניתן לקרוא במכונה. Fca1970 ~ commonswiki הניח (מבוסס על טענות בזכויות יוצרים). באמצעות Wikimedia Commons. הקווירידיום הוא דוגמא לפלסיומורפי
באופן מסורתי, הטקסונומיה בוצעה עם תווים מורפולוגיים, מכיוון ששני המינים הקרובים יותר הם פילוגנטיים, הדמיון המורפולוגי שלהם צריך להיות גדול יותר.
סמנים מורפולוגיים קדמוניים יכולים להפיק, דרך האבולוציה, בדרכים שונות עם פונקציות מתאימות להתאמה של אורגניזם מסוים לסביבה בה הוא חי.
דוגמאות
מרבית הגפיים של היונקים מציגות את המורפולוגיה הפלזיומורפית של חמש עצמות מטקארפליות ואת "האצבעות" עם מקסימום שלוש פלנגות כל אחת.
מאפיין זה שמור מאוד, עם זאת, ישנם הבדלים בולטים עם היד האנושית. "היד" של קטונים מציגה חידושים ברקמות עצם ורקמות שהביאו לסנפיר, עם מספר גדול יותר של פלנגות.
בדולפינים מסוימים יכולים להיות בין 11-12 פלנגות על "אצבע" אחת. שינוי מורפולוגי זה מאפשר לדולפינים להסתגל לסביבתם המים. נוכחות סנפיר והתארכות הפלנגות, באופן יעיל, מגדילה את פני כף היד של הדולפינים.
זה מקל על החיה לשלוט בתנועותיה כך שהיא נעה בכיוון הנכון, מנגד את משקל גופה ומגבירה את ההתנגדות כאשר היא רוצה להפסיק.
מצד שני, העטלפים צמצמו את מספר הפלנגות, אך האריכו את אורכם המאפשר להם לתמוך בקרום הכנפיים שלהם. כנפיים אלה פועלות כמשטח שליטה כך שההמראה והכוחות לאיזון הטיסה הם מיטביים.
יונקים יבשתיים אחרים, כמו הסוס והגמל, חסרי פלנגות, מה שמאפשר להם להגדיל את מהירות תנועתם.
מחקרים אחרים הראו כי הפלסיומורפי האנטומי משתנה גם בשרירי הצוואר, החזה, הראש והגפיים התחתונות של בעלי חיים מסוימים כמו סלמנדרה, לטאות, פרימטים, בין היתר.
בהקשר זה, מעניין לציין כי בני האדם צברו שינויים אבולוציוניים יותר מכל פרימטים אחרים שנחקרו, אך אין פירוש הדבר עלייה בשרירים שלהם.
נהפוך הוא, שינויים אלה הביאו לאובדן מוחלט של שרירים מסוימים, וכך, השריר האנושי פשוט בהרבה מזה של פרימטים אחרים.
סימפליומורפי
מהאמור לעיל ניתן להסיק כי ניתן לתחזק או להיעלם בתווים אבותיים במינים שונים לאורך זמן. לכן סיווג אורגניזמים באותו המין רק בגלל שיש להם אופי מסוים אינו נכון.
כלומר, זה יכול לקרות שתחום אופי אבות משותף למספר מינים בתחילה. ואז האבולוציה מפרידה בין המינים, שאולי יש אופי לא קדמתי.
לדוגמא, לבני אדם ואיגואנות יש חמש בהונות, אך הם מינים שונים. באופן דומה, בלוטות החלב קיימות ביונקים שונים, אך לא כולן שייכות לאותו המין. סיווג בדרך לא נכונה זו מכונה simpleiomorphy.
סיווגים של יצורים חיים
הסיווגים של יצורים חיים, לפי מידת המורכבות שלהם, נעשו מאז יוון העתיקה. אריסטו ובית ספרו היו הראשונים שלמדו באופן שיטתי את הטבע במטרה לסווג מדעית את העולם הביולוגי.
אריסטו הציב צמחים מתחת לבעלי החיים מכיוון שהאחרון יכול היה לנוע, שנחשב להתנהגות מורכבת מאוד.
ובכל זאת, בתוך בעלי החיים עצמם, הפילוסוף היווני סיווג אותם לפי סולם מורכבות שהיה מבוסס על נוכחות או היעדר דם או סוג ההתרבות.
סיווג זה, הדרגתי ליניארי או סקללה נטורה הנקרא "גרם מדרגות טבעי" מציב את המינרלים, מכיוון שאין להם חיים, בקצה התחתון של הסולם. על פי הדת, אלוהים יהיה בעמדה העליונה, מה שיוביל את האדם לטפס על הסולם בחיפוש אחר שלמות
פילוגניות
קיים מגוון גדול בין היצורים החיים ולאורך זמן הוא מנסה לתאר ולפרש. בשנת 1859 עלה לאור מקור המינים של צ'רלס דארווין, אשר הניח כי לקיומם של יצורים חיים יש מקור ייחודי.
כמו כן, דרווין שקל שבין אבות וצאצאים יש קשר תלוי זמן. דארווין ניסח זאת באופן הבא:
"אין לנו יוחסין או מעילי נשק; עלינו לגלות ולעקוב אחר קווי הירידה הרבים והגדולים ביחסי הטבע הטבעיים שלנו מדמויות מכל סוג שעברו בירושה במשך זמן רב. "
רעיון זה יוצג כעץ חד שורשי עם ענפים שונים אשר בתורם הופרדו לסניפים נוספים מהצמתים הנפוצים.
השערה זו המסגרת את האינטראקציה בין אורגניזמים שונים מיוצגת כעץ פילוגנטי ומאז ואילך סיווג היצורים החיים נעשה באמצעות יחסים פילוגנטיים. זה מוליד את הופעתה של תת-תחום משמעתי הכולל טקסונומיה או פילוגיה אבולוציונית.
הפניות
- Bonner JT. (1988). התפתחות המורכבות באמצעים לבחירה טבעית. הוצאת אוניברסיטת פרינסטון, פרינסטון.
- קופר LN, Sears KE, Armfield BA, Kala B, Hubler M, Thewissen JGM. (2017). סקירה והערכה ניסיונית של ההתפתחות העוברית וההיסטוריה האבולוציונית של התפתחות סנפיר והיפרפלנגיה בדולפינים (Cetacea: Mammalia). Wiley Genesis, עמ '14. DOI: 10.1002 / dvg.23076.
- הוקמן ד, Cretekos CJ, מייסון ח"כ, Behringer RR, Jacobs, DS, Illing N. (2008). גל שני לביטוי קיפוד סוניק במהלך התפתחות גף העטלף. הליכי האקדמיה הלאומית למדעים, 105, 16982–16987.
- קופר K, Sears K, Uygur A, Maier J, Bzzkowski KS, Brosnahan M et al. (2014). מצבים מפזרים ואחרי דפוסים של אובדן ספרות אבולוציוני אצל יונקים. טבע 511, 41-45.
- דיוגו R, ג'נין מ ', זירמן ג'יי.מ, מדינה מ' (2014). האם הביולוגיה האבולוציונית הופכת להיות מדי פוליטיקלי קורקט? השתקפות על הסקאלה נטורדה, מלטות הבסיס הפילוגנטיות, המוניות פליסיומורפיות אנטומיות, וחיות 'נמוכות' יותר. עמ 'ביול. 20. doi: 10.1111 / brv.12121.
- Picone B, Sineo L. (2012) המיקום הפילוגנטי של Daubentonia madagascariensis (Gmelin, 1788; primates, Strepsirhini) כפי שנחשף על ידי ניתוח כרומוזומלי, Caryologia 65: 3, 223-228.